Debiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Lausanne
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SOSociété des Produits Nestlé S.A.
Medical Director Safety(m/w/x)
Lausanne
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading safety assessments for clinical development programs at developer of Nutrition, Dairy, Health Science, and Coffee products. MD/PhD or medical specialization, with complex clinical trial safety leadership required. Flexible working arrangements, international environment.
Anforderungen
- Medical degree, MD/PhD, or preferred specialization
- Swiss medical practice license as plus
- Experience in clinical research and safety
- Leadership in complex clinical trial safety
- Expertise in clinical safety assessments
- Strong strategic acumen and cross-functional collaboration
- Ability to analyze complex scientific information
- Effective external engagement capabilities
- Balance of urgency, quality, and compliance
Aufgaben
- Provide expert safety leadership for clinical development programs
- Ensure compliance with pharmaceutical and medical nutrition regulatory frameworks
- Build safety assessments and management plans for trial designs
- Conduct signal detection, monitoring, and evaluation of safety data
- Manage and report safety information including annual safety reports
- Lead safety input for DSMB charters and aggregate safety reports
- Contribute to risk management plans and signal review forums
- Coordinate internal trial safety boards and committees
- Drive safety strategies in collaboration with cross-functional teams
- Manage external providers responsible for case processing
- Engage with investigators and key opinion leaders to shape strategies
- Respond to safety inquiries and health authority requests
- Support end-to-end pharmacovigilance for nutrition therapeutics
- Align safety activities with internal risk management governance
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working arrangements
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career development opportunities
Lockere Unternehmenskultur
- Respectful, diverse, and inclusive culture
Startup-Atmosphäre
- Dynamic international environment
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Société des Produits Nestlé S.A. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm International SA
Medical Director, Oncology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Société des Produits Nestlé S.A.
Scientific Engagement Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Medtronic
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
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Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
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Medical Director Safety(m/w/x)
Lausanne
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading safety assessments for clinical development programs at developer of Nutrition, Dairy, Health Science, and Coffee products. MD/PhD or medical specialization, with complex clinical trial safety leadership required. Flexible working arrangements, international environment.
Anforderungen
- Medical degree, MD/PhD, or preferred specialization
- Swiss medical practice license as plus
- Experience in clinical research and safety
- Leadership in complex clinical trial safety
- Expertise in clinical safety assessments
- Strong strategic acumen and cross-functional collaboration
- Ability to analyze complex scientific information
- Effective external engagement capabilities
- Balance of urgency, quality, and compliance
Aufgaben
- Provide expert safety leadership for clinical development programs
- Ensure compliance with pharmaceutical and medical nutrition regulatory frameworks
- Build safety assessments and management plans for trial designs
- Conduct signal detection, monitoring, and evaluation of safety data
- Manage and report safety information including annual safety reports
- Lead safety input for DSMB charters and aggregate safety reports
- Contribute to risk management plans and signal review forums
- Coordinate internal trial safety boards and committees
- Drive safety strategies in collaboration with cross-functional teams
- Manage external providers responsible for case processing
- Engage with investigators and key opinion leaders to shape strategies
- Respond to safety inquiries and health authority requests
- Support end-to-end pharmacovigilance for nutrition therapeutics
- Align safety activities with internal risk management governance
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working arrangements
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career development opportunities
Lockere Unternehmenskultur
- Respectful, diverse, and inclusive culture
Startup-Atmosphäre
- Dynamic international environment
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Société des Produits Nestlé S.A. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Über das Unternehmen
Société des Produits Nestlé S.A.
Branche
Food
Beschreibung
The company develops new products, processes, and packaging concepts for a broad range of Nutrition, Dairy, Health Science, and Coffee products.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Debiopharm International SA
Medical Director, Oncology(m/w/x)
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Scientific Engagement Lead(m/w/x)
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Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
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Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne