Société des Produits Nestlé S.A.
Medical Director Safety(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Lausanne
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
DEDebiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Lausanne
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing product safety data and medical reviews for cancer/infectious disease treatments. MD with 2-3 years clinical/pharma experience required. Equal-Pay certified workplace.
Anforderungen
- MD with 2-3 years clinical/pharma experience or Physician with research fellowship
- Proven ability in medical review, data analysis, safety surveillance
- Solid understanding of GCP and PV principles
- Excellent English verbal and medical writing skills
- Thrive in high-stress matrix environment, collaborate effectively
- Strong problem-solving skills, meet deadlines, maintain quality
- Master's Degree
- Associate level experience
Aufgaben
- Manage and evaluate product safety data
- Manage project safety profiles
- Conduct individual and aggregate medical reviews
- Provide medical input for study protocols
- Provide medical input for Investigator Brochures
- Provide medical input for Development Safety Update Reports
- Lead ongoing safety monitoring
- Lead signal detection
- Partner with Clinical teams
- Partner with Regulatory teams
- Partner with Biostatistics teams
- Represent Safety in study teams
- Represent Safety in internal task forces
- Represent Safety in external meetings
- Contribute to safety sections of IND/NDA submissions
- Maintain inspection readiness for audits
- Maintain inspection readiness for inspections
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive and respectful workplace
Attraktive Vergütung
- Equal-Pay certified
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Debiopharm erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm
Principal Clinical Pharmacologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Medtronic
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - SHQ Medtronic Int. Trading Sàrl
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Société des Produits Nestlé S.A.
Associate Specialist Statistics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne
DEDebiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Lausanne
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing product safety data and medical reviews for cancer/infectious disease treatments. MD with 2-3 years clinical/pharma experience required. Equal-Pay certified workplace.
Anforderungen
- MD with 2-3 years clinical/pharma experience or Physician with research fellowship
- Proven ability in medical review, data analysis, safety surveillance
- Solid understanding of GCP and PV principles
- Excellent English verbal and medical writing skills
- Thrive in high-stress matrix environment, collaborate effectively
- Strong problem-solving skills, meet deadlines, maintain quality
- Master's Degree
- Associate level experience
Aufgaben
- Manage and evaluate product safety data
- Manage project safety profiles
- Conduct individual and aggregate medical reviews
- Provide medical input for study protocols
- Provide medical input for Investigator Brochures
- Provide medical input for Development Safety Update Reports
- Lead ongoing safety monitoring
- Lead signal detection
- Partner with Clinical teams
- Partner with Regulatory teams
- Partner with Biostatistics teams
- Represent Safety in study teams
- Represent Safety in internal task forces
- Represent Safety in external meetings
- Contribute to safety sections of IND/NDA submissions
- Maintain inspection readiness for audits
- Maintain inspection readiness for inspections
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive and respectful workplace
Attraktive Vergütung
- Equal-Pay certified
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Über das Unternehmen
Debiopharm
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Debiopharm is a privately-owned Swiss biopharmaceutical company committed to research in oncology and infectious diseases to improve patient outcomes and quality of life.
Noch nicht perfekt?
- Société des Produits Nestlé S.A.
Medical Director Safety(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Debiopharm
Principal Clinical Pharmacologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Medtronic
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - SHQ Medtronic Int. Trading Sàrl
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Société des Produits Nestlé S.A.
Associate Specialist Statistics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne