Debiopharm
Clinical Operational Manager (COM)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Lausanne
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
DEDebiopharm
Clinical Operational Specialist (COS)(m/w/x)
Lausanne
VollzeitFreelanceVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing clinical trial operations and deliverables for cancer and infectious disease therapies. 3 years of clinical research experience in pharma required. Equal-pay certified workplace, inclusive culture.
Anforderungen
- Bachelor's or Master's Degree in Science or Healthcare
- 3 years in pharmaceutical industry, preferably clinical research
- High organization and task prioritization
- Collaborative, flexible, proactive attitude
- Very good communication skills
- Fluent English
- French or other European languages are a plus
Aufgaben
- Manage Clinical Trial Team meetings
- Prepare meeting minutes
- Follow up on outstanding actions
- Ensure operational trial deliverables meet timelines, budget, and quality standards
- Collect and track trial status
- Monitor trial progress
- Update internal and external boards
- Collaborate with TMF Specialists
- Set up and maintain Trial Master File
- Ensure audit readiness
- Manage IRB/IEC submission plans
- Set up clinical trial insurance
- Oversee vendor systems setup and management
- Assist with CRO/vendor oversight
- Track CRO/vendor performance
- Reconcile invoices
- Generate purchasing orders
- Prepare materials for investigator meetings
- Prepare materials for advisory boards
- Prepare internal newsletters
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Französisch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Equal-Pay certified workplace
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive and respectful workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Culture that values people, purpose, and performance
Startup-Atmosphäre
- Opportunity to grow, share, and shape the future of healthcare
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Debiopharm erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm
Senior Trial Master File (TMF) Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Debiopharm
Pharmaceutical Quality (pQM) Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Medtronic
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Debiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne
DEDebiopharm
Clinical Operational Specialist (COS)(m/w/x)
Lausanne
VollzeitFreelanceVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing clinical trial operations and deliverables for cancer and infectious disease therapies. 3 years of clinical research experience in pharma required. Equal-pay certified workplace, inclusive culture.
Anforderungen
- Bachelor's or Master's Degree in Science or Healthcare
- 3 years in pharmaceutical industry, preferably clinical research
- High organization and task prioritization
- Collaborative, flexible, proactive attitude
- Very good communication skills
- Fluent English
- French or other European languages are a plus
Aufgaben
- Manage Clinical Trial Team meetings
- Prepare meeting minutes
- Follow up on outstanding actions
- Ensure operational trial deliverables meet timelines, budget, and quality standards
- Collect and track trial status
- Monitor trial progress
- Update internal and external boards
- Collaborate with TMF Specialists
- Set up and maintain Trial Master File
- Ensure audit readiness
- Manage IRB/IEC submission plans
- Set up clinical trial insurance
- Oversee vendor systems setup and management
- Assist with CRO/vendor oversight
- Track CRO/vendor performance
- Reconcile invoices
- Generate purchasing orders
- Prepare materials for investigator meetings
- Prepare materials for advisory boards
- Prepare internal newsletters
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Französisch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Equal-Pay certified workplace
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive and respectful workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Culture that values people, purpose, and performance
Startup-Atmosphäre
- Opportunity to grow, share, and shape the future of healthcare
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Debiopharm erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Über das Unternehmen
Debiopharm
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Debiopharm is a privately-owned Swiss biopharmaceutical company committed to research in oncology and infectious diseases to improve patient outcomes and quality of life.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm
Clinical Operational Manager (COM)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Debiopharm
Senior Trial Master File (TMF) Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne - Debiopharm
Pharmaceutical Quality (pQM) Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Medtronic
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - Debiopharm
Associate Safety Physician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne