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Teamleitung Prozessexperte Sterilfertigung(m/w/x)
Koordination des Prozessexperten-Teams für Produktionsanlagen in der Sterilfertigung bei globalem Pharmapartner. Mindestens 3 Jahre GMP/QA/QC-Erfahrung und Ausbildung zum Leiter der Herstellung gemäß AMWHV erforderlich. 30 Tage Urlaub und Langzeitkonto für Zeitwertguthaben.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in GMP oder QA/QC
- Fachliche Ausbildung zum Leiter der Herstellung gemäß AMWHV
- Führungserfahrung, idealerweise im Produktionsumfeld
- Teamorientierung und respektvolle Mitarbeiterführung
- Prozesskenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Tätigkeitsbereiche koordinieren und Aufgaben im Prozessexperten-Team strukturieren
- Einhaltung der Projekttimelines sicherstellen
- Abstimmung mit angrenzenden Verantwortungsbereichen gewährleisten
- SOPs aktualisieren und erstellen sowie MBRs reviewen
- Produktionsanlagen für die Sterilfertigung gemeinsam mit der Technik festlegen
- Verbesserungsprojekte leiten und kritische Punkte im Produktionsprozess beheben
- Technische Dokumentationen für User Requirement Specifications zeitgerecht erstellen
- CAPA-Maßnahmen abarbeiten sowie CC-Verfahren initiieren und umsetzen
- Prozessdaten mittels wissenschaftlicher und statistischer Kenntnisse analysieren
- Abweichungen und Produktionsmängel durch aktives Management verringern
- Prüfungsfähige Prozesse aufrechterhalten und Audits unterstützen
- Aufgaben in der Funktion als Leiter:in der Herstellung übernehmen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
- QA/QC
- AMWHV
Benefits
Boni & Prämien
- Sonderzahlungen
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Sonderurlaube für besondere Anlässe
Workation & Sabbatical
- Langzeitkonto für Zeitwertguthaben
Sonstige Vorteile
- Jubiläumszahlungen
Sonstige Zulagen
- Zuschüsse bei Heirat
Familienfreundlichkeit
- Zuschüsse bei Kindesgeburt
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebskantine
Snacks & Getränke
- Kostenloses Obst
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Betriebsärztliche Versorgung
- Betriebssport
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Weiterbildungsangebote
- Bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Workshops
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Regelmäßige Grippeschutzimpfungen
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Noch nicht perfekt?
- Siegfried AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln
- Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHameln - Siegfried Hameln GmbH
Senior Experte PASx Werum(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Produktionsmitarbeiter Abfüllung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenSpringe
Teamleitung Prozessexperte Sterilfertigung(m/w/x)
Koordination des Prozessexperten-Teams für Produktionsanlagen in der Sterilfertigung bei globalem Pharmapartner. Mindestens 3 Jahre GMP/QA/QC-Erfahrung und Ausbildung zum Leiter der Herstellung gemäß AMWHV erforderlich. 30 Tage Urlaub und Langzeitkonto für Zeitwertguthaben.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in GMP oder QA/QC
- Fachliche Ausbildung zum Leiter der Herstellung gemäß AMWHV
- Führungserfahrung, idealerweise im Produktionsumfeld
- Teamorientierung und respektvolle Mitarbeiterführung
- Prozesskenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Tätigkeitsbereiche koordinieren und Aufgaben im Prozessexperten-Team strukturieren
- Einhaltung der Projekttimelines sicherstellen
- Abstimmung mit angrenzenden Verantwortungsbereichen gewährleisten
- SOPs aktualisieren und erstellen sowie MBRs reviewen
- Produktionsanlagen für die Sterilfertigung gemeinsam mit der Technik festlegen
- Verbesserungsprojekte leiten und kritische Punkte im Produktionsprozess beheben
- Technische Dokumentationen für User Requirement Specifications zeitgerecht erstellen
- CAPA-Maßnahmen abarbeiten sowie CC-Verfahren initiieren und umsetzen
- Prozessdaten mittels wissenschaftlicher und statistischer Kenntnisse analysieren
- Abweichungen und Produktionsmängel durch aktives Management verringern
- Prüfungsfähige Prozesse aufrechterhalten und Audits unterstützen
- Aufgaben in der Funktion als Leiter:in der Herstellung übernehmen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
- QA/QC
- AMWHV
Benefits
Boni & Prämien
- Sonderzahlungen
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Sonderurlaube für besondere Anlässe
Workation & Sabbatical
- Langzeitkonto für Zeitwertguthaben
Sonstige Vorteile
- Jubiläumszahlungen
Sonstige Zulagen
- Zuschüsse bei Heirat
Familienfreundlichkeit
- Zuschüsse bei Kindesgeburt
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebskantine
Snacks & Getränke
- Kostenloses Obst
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Betriebsärztliche Versorgung
- Betriebssport
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Weiterbildungsangebote
- Bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Workshops
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Regelmäßige Grippeschutzimpfungen
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Über das Unternehmen
Siegfried AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Partner der pharmazeutischen Industrie und stellt sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her.
Noch nicht perfekt?
- Siegfried AG
Experte Qualifizierung & Validierung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHameln - Siegfried Hameln GmbH
Senior Experte PASx Werum(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Produktionsmitarbeiter Abfüllung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenSpringe