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17176 ICON Clinical Research Germany GmbH
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading regulatory document preparation for clinical trials, coordinating approvals with stakeholders. 2+ years in clinical research or regulatory affairs, with strong regulatory understanding, required. Global clinical research setting; innovative treatments focus.
Anforderungen
- Bachelor's degree in life sciences or related field
- Minimum of 2 years of experience in clinical research or regulatory affairs
- Strong understanding of regulatory requirements and guidelines for clinical trials
- Excellent organizational and project management skills
- Excellent communication and interpersonal skills
Aufgaben
- Lead preparation and submission of regulatory documents
- Coordinate with internal and external stakeholders for approvals
- Manage records of regulatory submissions and correspondence
- Provide guidance on regulatory requirements to study teams
- Participate in process improvement initiatives for study start-up
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 176 ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Clinical Research Associate II(m/w/x)
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Clinical Research Associate II - FSP(m/w/x)
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Leading regulatory document preparation for clinical trials, coordinating approvals with stakeholders. 2+ years in clinical research or regulatory affairs, with strong regulatory understanding, required. Global clinical research setting; innovative treatments focus.
Anforderungen
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- Minimum of 2 years of experience in clinical research or regulatory affairs
- Strong understanding of regulatory requirements and guidelines for clinical trials
- Excellent organizational and project management skills
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Aufgaben
- Lead preparation and submission of regulatory documents
- Coordinate with internal and external stakeholders for approvals
- Manage records of regulatory submissions and correspondence
- Provide guidance on regulatory requirements to study teams
- Participate in process improvement initiatives for study start-up
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
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Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
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Über das Unternehmen
176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization focused on innovative treatments.
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