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ICON plc
vor 16 Tagen

Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)

Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren

Beschreibung

As a Clinical Research Associate II, you will be integral to the success of clinical trials, ensuring compliance and data integrity while collaborating with site staff and investigators. This role involves monitoring trial progress and preparing essential study documentation.

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Anforderungen

  • Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
  • Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
  • In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
  • Strong organizational and communication skills
  • Fluency in English and German language
  • Ability to work independently and collaboratively
  • Ability to travel at least 60% of the time

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

2 Jahre

Aufgaben

  • Conduct site qualification visits for clinical trials
  • Initiate clinical trial sites
  • Monitor clinical trial progress
  • Perform close-out visits for clinical trials
  • Ensure protocol compliance and data integrity
  • Prioritize patient safety throughout the trial process
  • Collaborate with investigators and site staff
  • Review and resolve data queries
  • Prepare and review study documentation
  • Draft clinical study reports and protocols

Sprachen

Englischverhandlungssicher

Deutschverhandlungssicher

Benefits

Mehr Urlaubstage

  • Various annual leave entitlements

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • Health insurance offerings

Betriebliche Altersvorsorge

  • Competitive retirement planning

Mentale Gesundheitsförderung

  • Global Employee Assistance Programme

Sonstige Vorteile

  • Life assurance

Sonstige Zulagen

  • Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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