Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Senior Quality Assurance Operations Specialist(m/w/x)
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Kundl
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NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Senior Quality Assurance Operations Specialist(m/w/x)
Kundl
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Reviewing batch records and assessing analytical results for drug substance manufacturing. Master's degree in Microbiology and GMP experience required. Support for audits and deviation investigations.
Anforderungen
- Master's degree in Microbiology
- Solid experience in pharmaceutical or GMP-regulated environment
- Experience in quality assurance or quality control preferred
- Strong knowledge of GMP requirements
- Results-driven mindset with continuous improvement focus
- Strong customer focus and communication skills
- Fluent in German and English
- Collaboration skills
- Communication skills
- Data integrity knowledge
- Dealing with ambiguity
- Digital savviness
- Leadership skills
- Operational excellence knowledge
- Problem solving skills
- Regulatory requirements knowledge
Aufgaben
- Review and approve batch manufacturing records
- Assess analytical results, certificates, and specifications
- Verify batch documentation and quality records
- Support audits, inspections, and regulatory interactions
- Conduct investigations related to deviations, OOS/OOE, and complaints
- Manage CAPA activities and process changes
- Prepare and review certificates, reports, and quality lists
- Coordinate with internal departments and external partners
- Execute tasks efficiently and GMP-compliantly
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Quality Control Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 59.781,96 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
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Vollzeitnur vor OrtSeniorSchaftenauab 78.383,9 / Jahr
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Anforderungen
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- Solid experience in pharmaceutical or GMP-regulated environment
- Experience in quality assurance or quality control preferred
- Strong knowledge of GMP requirements
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- Strong customer focus and communication skills
- Fluent in German and English
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- Communication skills
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- Dealing with ambiguity
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- Leadership skills
- Operational excellence knowledge
- Problem solving skills
- Regulatory requirements knowledge
Aufgaben
- Review and approve batch manufacturing records
- Assess analytical results, certificates, and specifications
- Verify batch documentation and quality records
- Support audits, inspections, and regulatory interactions
- Conduct investigations related to deviations, OOS/OOE, and complaints
- Manage CAPA activities and process changes
- Prepare and review certificates, reports, and quality lists
- Coordinate with internal departments and external partners
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Über das Unternehmen
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people's lives.
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Quality Control Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 59.781,96 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Quality Team Leader QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchaftenauab 78.383,9 / Jahr