AbbVie
Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Wiesbaden
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ABAbbVie
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Wiesbaden
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Globale klinische Studien in Deutschland umsetzen, von der Zentrenauswahl bis zum Studienabschluss. Mindestens 3 Jahre Monitoring-Erfahrung in Phasen 1-4 erforderlich. Home-based Arbeit mit agilem Team.
Anforderungen
- Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in gesundheitsbezogenem Studiengang
- Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien Phasen 1-4
- Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften und Standards
- Planungskompetenz, Organisationstalent und analytisches Denkvermögen
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Aufgaben
- Globale Studien in Deutschland umsetzen
- Studienzentren auswählen
- Studien durchführen
- Studien abschließen
- Mit lokalen CRA Kolleg*innen zusammenarbeiten
- Projektabläufe durch vorausschauende Planung sicherstellen
- Prüfzentren betreuen
- Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden überwachen
- Site-Management mit lokalen CRA Kolleg*innen durchführen
- Interne und externe Vorgaben einhalten
- Prüfzentren inspektionsbereit halten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Home-based Arbeit
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Lockere Unternehmenskultur
- Agiles und hilfsbereites Team
- Offene Unternehmenskultur
Sonstige Vorteile
- Top Employer Auszeichnung
- Betriebliche Sozialleistungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Corporate Health Award Auszeichnung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- AbbVie
Senior Ethics & Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWiesbaden - Merck & Co., Inc.
Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz - SpiraTec
Projektmanager Validierung(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorIngelheim am Rhein - MSDAnimalHealthInnovation
Specialist Regulatory Affairs-CMC(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJuniorSchwabenheim an der Selz
ABAbbVie
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
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Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Globale klinische Studien in Deutschland umsetzen, von der Zentrenauswahl bis zum Studienabschluss. Mindestens 3 Jahre Monitoring-Erfahrung in Phasen 1-4 erforderlich. Home-based Arbeit mit agilem Team.
Anforderungen
- Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in gesundheitsbezogenem Studiengang
- Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien Phasen 1-4
- Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften und Standards
- Planungskompetenz, Organisationstalent und analytisches Denkvermögen
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Aufgaben
- Globale Studien in Deutschland umsetzen
- Studienzentren auswählen
- Studien durchführen
- Studien abschließen
- Mit lokalen CRA Kolleg*innen zusammenarbeiten
- Projektabläufe durch vorausschauende Planung sicherstellen
- Prüfzentren betreuen
- Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden überwachen
- Site-Management mit lokalen CRA Kolleg*innen durchführen
- Interne und externe Vorgaben einhalten
- Prüfzentren inspektionsbereit halten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Home-based Arbeit
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Lockere Unternehmenskultur
- Agiles und hilfsbereites Team
- Offene Unternehmenskultur
Sonstige Vorteile
- Top Employer Auszeichnung
- Betriebliche Sozialleistungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Corporate Health Award Auszeichnung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
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Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Projektmanager Validierung(m/w/x)
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