Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Projektmanager Validierung(m/w/x)
Leitung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten in der Pharmaindustrie, Erstellung von Masterplänen und Durchführung von Risikoanalysen. Erfahrung in der Pharmaindustrie mit (Teil-)Projektleitungserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und Ausgleich von Mehrarbeit.
Anforderungen
- Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit (Teil-)Projektleitungserfahrung
- Erfahrung in Führung, Aufbau und Weiterentwicklung von Mitarbeitern und Teams
- Abgeschlossenes Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie o.ä. mit Weiterbildung Validierung/GMP oder Validierungsbeauftragter
- Hohes Maß an Flexibilität, Selbstständigkeit, Kundenorientierung, Verhandlungsstärke, souveränes Auftreten, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft für Projekte
Aufgaben
- Projekte im Bereich Validierung/Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leiten
- Interdisziplinäre Teams als zentraler Ansprechpartner für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder führen
- Validierungsmasterpläne erstellen
- Risikoanalysen unter Berücksichtigung der GxP-Richtlinien durchführen
- Projekterfolg durch Projektcontrolling, Termin- und Qualitätsplanung sowie proaktive Kommunikation sicherstellen
- Für termingerechte und qualitativ hochwertige Ergebnisse sorgen
- An der Entwicklung neuer Themen mitwirken
- Neue Themen gewinnbringend bei Neu- und Bestandskunden platzieren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
Mentoring & Coaching
- Individuelle Förderung
Weiterbildungsangebote
- Fachübergreifende Schulungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Berufliche Perspektiven
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)
Modernes Büro
- Moderne Ausstattung
Sonstige Zulagen
- Tankgutschein
Öffi Tickets
- Deutschlandticket als Jobticket
Firmenfahrrad
- Jobrad
Team Events & Ausflüge
- Teamevents
- Sommerfest
- Weihnachtsfeier
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Sportliche Aktivitäten
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Leitung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten in der Pharmaindustrie, Erstellung von Masterplänen und Durchführung von Risikoanalysen. Erfahrung in der Pharmaindustrie mit (Teil-)Projektleitungserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und Ausgleich von Mehrarbeit.
Anforderungen
- Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit (Teil-)Projektleitungserfahrung
- Erfahrung in Führung, Aufbau und Weiterentwicklung von Mitarbeitern und Teams
- Abgeschlossenes Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie o.ä. mit Weiterbildung Validierung/GMP oder Validierungsbeauftragter
- Hohes Maß an Flexibilität, Selbstständigkeit, Kundenorientierung, Verhandlungsstärke, souveränes Auftreten, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft für Projekte
Aufgaben
- Projekte im Bereich Validierung/Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leiten
- Interdisziplinäre Teams als zentraler Ansprechpartner für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder führen
- Validierungsmasterpläne erstellen
- Risikoanalysen unter Berücksichtigung der GxP-Richtlinien durchführen
- Projekterfolg durch Projektcontrolling, Termin- und Qualitätsplanung sowie proaktive Kommunikation sicherstellen
- Für termingerechte und qualitativ hochwertige Ergebnisse sorgen
- An der Entwicklung neuer Themen mitwirken
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Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Flexibles Arbeiten
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- Fachübergreifende Schulungen
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Über das Unternehmen
SpiraTec
Branche
Engineering
Beschreibung
Das Unternehmen setzt innovative Lösungen auf Basis von neuesten Technologien und Ansätzen um.
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Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
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