Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
QC Analyst II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Schaftenau
ab 47.532 - 72.700 / Jahr
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NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
QC Analyst II(m/w/x)
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ab 47.532 - 72.700 / Jahr
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung und Analyse von pharmazeutischen Produkten und Materialien gemäß SOPs und Pharmakopöen. Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle oder analytischem Labor erforderlich. Attraktives Bonusprogramm, moderne Firmenpension und Kinderbetreuungseinrichtungen.
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Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen, chemischen oder pharmazeutischen Umfeld
- Berufserfahrung in Qualitätskontrolle, -management oder analytischem Labor
- Gute Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis cGMP und regulatorischer Anforderungen
- Erfahrung in analytischer Validierung, Stabilitätsprüfung und Qualitätsmanagementsystemen
- Praxiserfahrung in SOP-Management, Dokumentationsmanagement, Complaint Management und Audit-/Inspektionsbegleitung
- Ausgeprägte Fähigkeiten in Problemlösung, Entscheidungsfindung und professionellem Umgang mit komplexen/unklaren Situationen
- Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Bewusstsein für Datenintegrität und Termintreue
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Anwendungen
- Collaboration
- Data Integrity
- Deadline Adherence
- Decision Making
- Managing Ambiguity
Aufgaben
- Produkte und Materialien präzise prüfen und analysieren
- Analysen gemäß Standardarbeitsanweisungen durchführen
- Analysen gemäß analytischen Methoden durchführen
- Analysen gemäß pharmakopöischen Vorgaben durchführen
- Proben sachgerecht lagern, verwalten und nachverfolgen
- Analytische Prüfungen an Arzneimitteln durchführen
- Analytische Prüfungen an Fertigprodukten durchführen
- Analytische Prüfungen an Reklamationsproben durchführen
- Analytische Prüfungen an Stabilitäts- und Packmittelproben durchführen
- Analyseergebnisse gemäß GxP-Standards überprüfen
- Analytische Dokumentation erstellen und pflegen
- Stabilitätsprüfungen durchführen und dokumentieren
- Probenmanagement für Stabilitätsprüfungen durchführen
- Zugewiesene Aufträge termingerecht, korrekt und effizient bearbeiten
- Verzögerungen durch Planung und Priorisierung vermeiden
- Technische Beanstandungen melden
- Unerwünschte Ereignisse melden
- Besondere Fallszenarien melden
- Marketingmuster verteilen
- GMP-, GSU- und SOP-Vorgaben konsequent einhalten
- Audit- und Inspektionsbereitschaft sicherstellen
- Optimierungspotenziale zur Effizienzsteigerung identifizieren
- Optimierungspotenziale zur Kostenreduktion identifizieren
- An erforderlichen Schulungen aktiv teilnehmen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fortgeschritten
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Flexibles Arbeiten
- Flexibles Arbeiten
- Homeoffice
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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