Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Mitarbeiter Quality Assurance & Quality Operations(m/w/x)
Prüfung und Bewertung von Prozessentwicklung, -implementierung und -validierung mit internen Standards und regulatorischen Vorgaben für Pharmakunden. Mehrjährige Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Innovative Arbeitsumgebung und Technologien, gute Work-Life-Balance.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften/Ingenieurwesen) in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-)Verfahrenstechnik oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder GMP-reguliertem Umfeld
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Deutschkenntnisse (mind. B2-Level)
Aufgaben
- Als zentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen in Kundenprojekten fungieren
- Übereinstimmung von Prozessentwicklung, -implementierung und -validierung mit internen Standards und regulatorischen Vorgaben prüfen und bewerten
- Quality Oversight in Produktions-, Logistik- und Laborbereichen gewährleisten
- Höchste Qualitätsstandards sicherstellen
- Change Control Prozesse bewerten und koordinieren
- Process Development Specifications und Prozessrisikoanalysen prüfen
- Weitere Entwicklungs- und Herstelldokumente prüfen
- Ursachenanalysen als Teil eines interdisziplinären Teams leiten
- Risikobewertungen durchführen
- CAPAs zur Fehlervermeidung auslösen
- Kundenkommunikation hinsichtlich Ergebnissen und Maßnahmen übernehmen
- Schulungen für Produktionsmitarbeiter zu Qualitätsprozessen organisieren und durchführen
- Aktiv an Kunden- und Behördendaudits teilnehmen
- Zur erfolgreichen Durchführung von Audits beitragen
- Qualified Person bei der Chargenfreigabe unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – fortgeschritten
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Modernes Büro
- Moderne Arbeitsplätze
Startup-Atmosphäre
- Innovative Arbeitsumgebung und Technologien
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit
Familienfreundlichkeit
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Sonstige Zulagen
- Essenszuschuss
Sonstige Vorteile
- Persönliche Vorteile
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeiterrabatte
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Oertli Instrumente AGVollzeitnur vor OrtSeniorBerneck
- Vetter Pharma-Fertigung
Manager Project Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeRankweil - ACLARIS GmbH
Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorRebstein - Vetter Pharma-Fertigung
Laborant BTA/CTA Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenRankweil - Körber Pharma Packaging AG
Validierungs- / Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenGrabs
Mitarbeiter Quality Assurance & Quality Operations(m/w/x)
Prüfung und Bewertung von Prozessentwicklung, -implementierung und -validierung mit internen Standards und regulatorischen Vorgaben für Pharmakunden. Mehrjährige Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Innovative Arbeitsumgebung und Technologien, gute Work-Life-Balance.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften/Ingenieurwesen) in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-)Verfahrenstechnik oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder GMP-reguliertem Umfeld
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Deutschkenntnisse (mind. B2-Level)
Aufgaben
- Als zentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen in Kundenprojekten fungieren
- Übereinstimmung von Prozessentwicklung, -implementierung und -validierung mit internen Standards und regulatorischen Vorgaben prüfen und bewerten
- Quality Oversight in Produktions-, Logistik- und Laborbereichen gewährleisten
- Höchste Qualitätsstandards sicherstellen
- Change Control Prozesse bewerten und koordinieren
- Process Development Specifications und Prozessrisikoanalysen prüfen
- Weitere Entwicklungs- und Herstelldokumente prüfen
- Ursachenanalysen als Teil eines interdisziplinären Teams leiten
- Risikobewertungen durchführen
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- Aktiv an Kunden- und Behördendaudits teilnehmen
- Zur erfolgreichen Durchführung von Audits beitragen
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Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – fortgeschritten
Benefits
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Sinnstiftende Arbeit
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Mehr Urlaubstage
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Sonstige Vorteile
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Mitarbeiterrabatte
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Über das Unternehmen
Vetter Development Services Austria GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Vetter ist ein global agierender Pharmadienstleister für die Medikamentenherstellung mit über 7.300 Mitarbeitenden, der Innovationsgeist mit hoher Qualität verbindet und individuelle Stärken fördert.
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Lead Quality Assurance & CAPA Manager(m/w/x)
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Manager Project Quality Control(m/w/x)
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Laborant BTA/CTA Qualitätskontrolle(m/w/x)
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Validierungs- / Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenGrabs