Octapharma
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Springe
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
OCOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
Springe
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
GMP-konforme mikrobiologische Untersuchungen an Humanplasma und Zelllinien für Arzneimittel bei globalem Hersteller. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbar erforderlich. Langzeitkonto für flexible Arbeitszeitgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Ausbildungsberuf wünschenswert
- Gute Kenntnisse MS Office-Anwendungen
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
- Genaue und konzentrierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Verlässlichkeit
Aufgaben
- GMP-konforme mikrobiologische Untersuchungen durchführen
- GMP-konforme Probennahmen durchführen
- Analysensysteme warten und pflegen
- Messsysteme qualifizieren
- Analysen von Betriebsmedien planen und durchführen
- Analysen von Wareneingangsproben planen und durchführen
- Analysen von Zwischen- und Endprodukten planen und durchführen
- Analysen von Inprozesskontrollen planen und durchführen
- Aliquotierung von Proben durchführen
- Probenübergabe sicherstellen
- Rückstellmuster verwalten
- Untersuchungen eigenständig auswerten und bewerten
- GMP-konforme Dokumente erstellen
- GMP-konforme Dokumente überarbeiten
- GMP-konforme Dokumente archivieren
- Probenvorbereitung für Keimidentifizierung planen und durchführen
- Probenvorbereitung für Schimmelpilzidentifizierung planen und durchführen
- Umgebungsmonitoring durchführen
- Produktionsräume qualifizieren
- Aseptische Stammhaltung von Referenz- und Hauskeimen durchführen
- Routinewartungen von Laborequipment durchführen
- Periodische Kalibrierungen von Laborequipment durchführen
- Requalifizierungen von Laborequipment durchführen
- Arbeitssicherheitsrelevante Aspekte beachten
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Mehr Urlaubstage
- Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hansefit
Firmenfahrrad
- Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Firmenfeiern
Flexibles Arbeiten
- Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Siegfried Hameln GmbH
Laborant Support Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma
Produktionsmitarbeiter:in im Bereich Purification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSpringe
OCOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
Springe
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
GMP-konforme mikrobiologische Untersuchungen an Humanplasma und Zelllinien für Arzneimittel bei globalem Hersteller. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbar erforderlich. Langzeitkonto für flexible Arbeitszeitgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Ausbildungsberuf wünschenswert
- Gute Kenntnisse MS Office-Anwendungen
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
- Genaue und konzentrierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Verlässlichkeit
Aufgaben
- GMP-konforme mikrobiologische Untersuchungen durchführen
- GMP-konforme Probennahmen durchführen
- Analysensysteme warten und pflegen
- Messsysteme qualifizieren
- Analysen von Betriebsmedien planen und durchführen
- Analysen von Wareneingangsproben planen und durchführen
- Analysen von Zwischen- und Endprodukten planen und durchführen
- Analysen von Inprozesskontrollen planen und durchführen
- Aliquotierung von Proben durchführen
- Probenübergabe sicherstellen
- Rückstellmuster verwalten
- Untersuchungen eigenständig auswerten und bewerten
- GMP-konforme Dokumente erstellen
- GMP-konforme Dokumente überarbeiten
- GMP-konforme Dokumente archivieren
- Probenvorbereitung für Keimidentifizierung planen und durchführen
- Probenvorbereitung für Schimmelpilzidentifizierung planen und durchführen
- Umgebungsmonitoring durchführen
- Produktionsräume qualifizieren
- Aseptische Stammhaltung von Referenz- und Hauskeimen durchführen
- Routinewartungen von Laborequipment durchführen
- Periodische Kalibrierungen von Laborequipment durchführen
- Requalifizierungen von Laborequipment durchführen
- Arbeitssicherheitsrelevante Aspekte beachten
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Mehr Urlaubstage
- Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hansefit
Firmenfahrrad
- Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Firmenfeiern
Flexibles Arbeiten
- Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Noch nicht perfekt?
- Octapharma
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Support Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma
Produktionsmitarbeiter:in im Bereich Purification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSpringe