Siegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Hameln
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
OCOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Stellvertretender Manager Qualitätskontrolle Analytik I(m/w/x)
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VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Fachliche und GMP-bezogene Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I bei einem der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen. Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto und Hansefit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle
- Erste Führungserfahrung von Vorteil
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, Trackwise)
- Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute organisatorische Fähigkeiten
- Durchsetzungsfähigkeit
- Überzeugungsfähigkeit
Aufgaben
- Fachliche und GMP-bezogene stellvertretende Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I
- Mitarbeiter:innen ausbilden, anleiten und stellvertretend führen
- Arbeitsaufträge in der Arbeitsgruppe organisieren und priorisieren
- Einhaltung von Arbeitssicherheits-, GMP- und Arzneibuchrichtlinien in der Arbeitsgruppe prüfen
- SOPs, Prüfvorschriften, User Requirement Specifications, Risikoanalysen, Qualifizierungen und Validierungen gemäß internationalen Richtlinien erstellen, prüfen und stellvertretend genehmigen
- GMP-konforme Erstqualifizierung und Requalifizierung von Equipment der Arbeitsgruppe prüfen
- Abweichungs-, OOC-, OOS-, OOE- und CAPA-Management im Bereich der QC Analytic I durchführen
- Change Controls der Arbeitsgruppe konzeptionieren, erstellen und prüfen
- Methoden verwalten und Prüfergebnisse freigeben
- Master Data als LabVantage Key User definieren und reviewen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Trackwise
- GMP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hansefit
Mitarbeiterrabatte
- Benefit-Portal
Firmenfahrrad
- Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Firmenfeiern
Weiterbildungsangebote
- Interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
- Traineeprogramme
Moderne Technikausstattung
- Digitale Lösungen
Flexibles Arbeiten
- Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Nejo KI-Zusammenfassung
Fachliche und GMP-bezogene Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I bei einem der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen. Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto und Hansefit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle
- Erste Führungserfahrung von Vorteil
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, Trackwise)
- Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute organisatorische Fähigkeiten
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Aufgaben
- Fachliche und GMP-bezogene stellvertretende Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I
- Mitarbeiter:innen ausbilden, anleiten und stellvertretend führen
- Arbeitsaufträge in der Arbeitsgruppe organisieren und priorisieren
- Einhaltung von Arbeitssicherheits-, GMP- und Arzneibuchrichtlinien in der Arbeitsgruppe prüfen
- SOPs, Prüfvorschriften, User Requirement Specifications, Risikoanalysen, Qualifizierungen und Validierungen gemäß internationalen Richtlinien erstellen, prüfen und stellvertretend genehmigen
- GMP-konforme Erstqualifizierung und Requalifizierung von Equipment der Arbeitsgruppe prüfen
- Abweichungs-, OOC-, OOS-, OOE- und CAPA-Management im Bereich der QC Analytic I durchführen
- Change Controls der Arbeitsgruppe konzeptionieren, erstellen und prüfen
- Methoden verwalten und Prüfergebnisse freigeben
- Master Data als LabVantage Key User definieren und reviewen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Trackwise
- GMP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hansefit
Mitarbeiterrabatte
- Benefit-Portal
Firmenfahrrad
- Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Firmenfeiern
Weiterbildungsangebote
- Interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
- Traineeprogramme
Moderne Technikausstattung
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Flexibles Arbeiten
- Kurzer Freitag
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Über das Unternehmen
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
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