URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Teamleiter Herstellung im Bereich Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Saarbrücken
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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination von Abfüll- und Verpackungsprozessen, inklusive Batch Record Reviews, bei einem Hersteller von Gesundheitsprodukten. Praktische GMP-Erfahrung und Kenntnisse der Richtlinien erforderlich. Arbeit in einem stark regulierten Produktionsumfeld mit Fokus auf Qualitätssicherung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder Bachelor of Science in Pharmazie, Biologie, Medizin oder Bachelor of Engineering in Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
- Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung im GMP Umfeld und Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise und Spaß am eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
- Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen und Überblick in Belastungssituationen
- Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld
- Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse koordinieren und überwachen
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie SOPs erstellen, prüfen und schulen
- Batch Record Reviews durchführen
- Abweichungen bewerten und erforderliche Maßnahmen initialisieren und umsetzen
- GMP-gerechte betriebliche Dokumentation gemäß Arbeitsvorschriften durchführen
- Bei der Digitalisierung der GMP-Dokumentation mitarbeiten
- Ansprechpartner:in für Behörden sein und bei Kundenaudits mitwirken
- Bei der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Produktionsprozesse optimieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- SAP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
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Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
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Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder Bachelor of Science in Pharmazie, Biologie, Medizin oder Bachelor of Engineering in Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
- Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung im GMP Umfeld und Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise und Spaß am eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
- Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen und Überblick in Belastungssituationen
- Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld
- Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse koordinieren und überwachen
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie SOPs erstellen, prüfen und schulen
- Batch Record Reviews durchführen
- Abweichungen bewerten und erforderliche Maßnahmen initialisieren und umsetzen
- GMP-gerechte betriebliche Dokumentation gemäß Arbeitsvorschriften durchführen
- Bei der Digitalisierung der GMP-Dokumentation mitarbeiten
- Ansprechpartner:in für Behörden sein und bei Kundenaudits mitwirken
- Bei der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Produktionsprozesse optimieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- SAP
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Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
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