URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Saarbrücken
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Qualifizierung von Produktionsanlagen, Reinräumen und Computersystemen im GMP-Umfeld für Markenprodukte im Gesundheitswesen. Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in mit praktischer GMP-Erfahrung erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
- Praktische Erfahrung in GMP-Produktion und Versuchsherstellung
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Teamorientierte Arbeitsweise und eigenständiges Handeln
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), Englischkenntnisse von Vorteil
Aufgaben
- Produktionsanlagen, Reinräume, Medien und Computersysteme qualifizieren
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld durchführen
- Versuchsherstellung und -abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld erstellen
- Anlagenspezifische Prozessoptimierung mitgestalten
- Verbesserung der GMP Compliance mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
GMP Documentation Specialist GMP-Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Qualifizierung von Produktionsanlagen, Reinräumen und Computersystemen im GMP-Umfeld für Markenprodukte im Gesundheitswesen. Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in mit praktischer GMP-Erfahrung erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
- Praktische Erfahrung in GMP-Produktion und Versuchsherstellung
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Teamorientierte Arbeitsweise und eigenständiges Handeln
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), Englischkenntnisse von Vorteil
Aufgaben
- Produktionsanlagen, Reinräume, Medien und Computersysteme qualifizieren
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld durchführen
- Versuchsherstellung und -abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld erstellen
- Anlagenspezifische Prozessoptimierung mitgestalten
- Verbesserung der GMP Compliance mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
GMP Documentation Specialist GMP-Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken