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Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen für innovative Medizinprodukte zur Geweberegeneration. Kaufmännische oder technische Ausbildung erforderlich. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
Requirements
- Kaufmännische oder technische Ausbildung (Chemie, Elektro- oder Maschinenbau) oder adäquate Ausbildung
- Dynamische, pragmatische, selbstständige, zuverlässige, flexible, teamfähige und aufgestellte Persönlichkeit
- Klare Kommunikation und Zuverlässigkeit bei Termineinhaltung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise)
- Versierter Umgang mit MS-Office und Affinität zu gängigen Softwareapplikationen
- Organisationstalent
- Vernetztes Denken und selbstständiges Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen und Abteilung Quality leisten
- Archivdatenbank der QS-Validierungsgruppen führen und bereinigen
- Vorgabedokumente für QS-Validierungsgruppen erstellen
- Bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen mitarbeiten
- Beim Verfassen von Statusberichten mitarbeiten
- Logbücher für die Produktion erstellen
- Bestellungen (Banf) tätigen
- Rechnungskontrolle durchführen
- Budget für die Abteilung Quality koordinieren
- Bei der Verwaltung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem unterstützen
- Support für das Dokumentenmanagementsystem leisten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- MS-Office
Like this job?
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Not a perfect match?
- B. Braun Medical AGPart-timeOn-siteExperiencedSempach
- Tertianum
Mitarbeiter:in Administration(m/w/x)
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Forschungskoordination(m/w/x)
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Mitarbeiter Backoffice Dialyse(m/w/x)
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Mitarbeiter Arealunterhalt(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedWolhusen
Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen für innovative Medizinprodukte zur Geweberegeneration. Kaufmännische oder technische Ausbildung erforderlich. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
Requirements
- Kaufmännische oder technische Ausbildung (Chemie, Elektro- oder Maschinenbau) oder adäquate Ausbildung
- Dynamische, pragmatische, selbstständige, zuverlässige, flexible, teamfähige und aufgestellte Persönlichkeit
- Klare Kommunikation und Zuverlässigkeit bei Termineinhaltung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise)
- Versierter Umgang mit MS-Office und Affinität zu gängigen Softwareapplikationen
- Organisationstalent
- Vernetztes Denken und selbstständiges Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen und Abteilung Quality leisten
- Archivdatenbank der QS-Validierungsgruppen führen und bereinigen
- Vorgabedokumente für QS-Validierungsgruppen erstellen
- Bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen mitarbeiten
- Beim Verfassen von Statusberichten mitarbeiten
- Logbücher für die Produktion erstellen
- Bestellungen (Banf) tätigen
- Rechnungskontrolle durchführen
- Budget für die Abteilung Quality koordinieren
- Bei der Verwaltung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem unterstützen
- Support für das Dokumentenmanagementsystem leisten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- MS-Office
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About the Company
Geistlich
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen entwickelt innovative Medizinprodukte zur Wiederherstellung von Knochen, Knorpel und Weichgewebe.
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Advanced QC Microbiology & Environmental Monitoring Technician(m/w/x)
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Mitarbeiter:in Administration(m/w/x)
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Mitarbeiter Arealunterhalt(m/w/x)
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