Merck & Co., Inc.
Senior Specialist - Continuous Improvement Lead(m/w/x)
Full-timeOn-siteSenior
Friesoythe
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Your personal AI career agent
343462 Vet Pharma Friesoythe
Team Lead Filling / Herstellungsleitung Abfüllung(m/w/x)
Friesoythe
Full-timeOn-siteManagement
Nejo AI Summary
Führung eines Abfüllteams für sterile/nicht-sterile Tierarzneimittel bei globalem Anbieter veterinärmedizinischer Lösungen. Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer Produktion mit sicheren AMG/AMWHV/GMP-Kenntnissen erforderlich. Verantwortung für sterile/nicht-sterile Abfüllprozesse in der Tiergesundheitsbranche.
Requirements
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, idealerweise aseptisches Umfeld
- Fundierte technische Kenntnisse Produktionsprozesse, Equipment, aseptische Bedingungen
- Erfahrung in Qualifizierung und Validierung (Fertigung)
- Gute MS Office- und SAP-Kenntnisse, Erfahrung Lean/Continuous Improvement
- Erfüllung gesetzlicher Anforderungen Herstellungsleitung, sichere AMG-, AMWHV-, GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Führungserfahrung, Fähigkeit interdisziplinäre Teams zu entwickeln/motivieren
- Strukturierte Arbeitsweise, Organisationsstärke, Ergebnisorientierung
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Freude an Zusammenarbeit/Veränderung
- Führungspersönlichkeit, Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfreudigkeit, Gestaltungsfähigkeit
- Adaptability
- Aseptic Manufacturing
- Building Leadership Teams
- cGMP Compliance
- Continuous Process Improvement
- Cross-Team Collaboration
- Data Analysis
- Driving Continuous Improvement
- EHS Compliance
- Employee Performance Standards
- Environmental Protection
- Interpersonal Relationships
- Inventory Management
- Manufacturing Quality Control
- Operational Excellence
- Packaging Operations
- People Leadership
- Pharmaceutical Management
- Process Engineering
- Process Improvements
- Production Scheduling
- Regulatory Policies
- Statutory Requirements
- Sterile Filling
Tasks
- Abfüllteam (steril und nicht-steril) fachlich anleiten
- Abfüllteam (steril und nicht-steril) disziplinarisch führen
- cGMP-gerechte Abfüllung von Arzneimitteln sicherstellen
- Herstell- und Abfüllprozesse dokumentieren
- Chargendokumentation genehmigen
- Anlagen- und Raumverfügbarkeit in enger Abstimmung mit Technik und externen Partner:innen verantworten
- Konzerninterne und regulatorische Anforderungen umsetzen
- Einhaltung von GMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz sicherstellen
- Änderungsanträge, Abweichungen und Reklamationen bearbeiten
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module erstellen
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module prüfen
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module kontinuierlich weiterentwickeln
- Bereich bei Audits und Inspektionen repräsentieren
- Offene Feedback- und Lernkultur fördern
- Kontinuierliche Verbesserungen (MPS, Lean) fördern
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
- Lean
- Continuous Improvement
- AMG
- AMWHV
- GMP
- Aseptic Manufacturing
- cGMP Compliance
- EHS Compliance
- Sterile Filling
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Not a perfect match?
- Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Senior Lab Technician(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorFriesoythe - 3462 Vet Pharma Friesoythe
Technician mikrobiologische Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedFriesoythe - Vet Pharma Friesoythe GmbH
Pharmaziepraktikanten im Praktikum(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteFriesoythe - Nippon Gases
Produktionsleiter:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedFriesoythe
343462 Vet Pharma Friesoythe
Team Lead Filling / Herstellungsleitung Abfüllung(m/w/x)
Friesoythe
Full-timeOn-siteManagement
Nejo AI Summary
Führung eines Abfüllteams für sterile/nicht-sterile Tierarzneimittel bei globalem Anbieter veterinärmedizinischer Lösungen. Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer Produktion mit sicheren AMG/AMWHV/GMP-Kenntnissen erforderlich. Verantwortung für sterile/nicht-sterile Abfüllprozesse in der Tiergesundheitsbranche.
Requirements
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, idealerweise aseptisches Umfeld
- Fundierte technische Kenntnisse Produktionsprozesse, Equipment, aseptische Bedingungen
- Erfahrung in Qualifizierung und Validierung (Fertigung)
- Gute MS Office- und SAP-Kenntnisse, Erfahrung Lean/Continuous Improvement
- Erfüllung gesetzlicher Anforderungen Herstellungsleitung, sichere AMG-, AMWHV-, GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Führungserfahrung, Fähigkeit interdisziplinäre Teams zu entwickeln/motivieren
- Strukturierte Arbeitsweise, Organisationsstärke, Ergebnisorientierung
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Freude an Zusammenarbeit/Veränderung
- Führungspersönlichkeit, Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfreudigkeit, Gestaltungsfähigkeit
- Adaptability
- Aseptic Manufacturing
- Building Leadership Teams
- cGMP Compliance
- Continuous Process Improvement
- Cross-Team Collaboration
- Data Analysis
- Driving Continuous Improvement
- EHS Compliance
- Employee Performance Standards
- Environmental Protection
- Interpersonal Relationships
- Inventory Management
- Manufacturing Quality Control
- Operational Excellence
- Packaging Operations
- People Leadership
- Pharmaceutical Management
- Process Engineering
- Process Improvements
- Production Scheduling
- Regulatory Policies
- Statutory Requirements
- Sterile Filling
Tasks
- Abfüllteam (steril und nicht-steril) fachlich anleiten
- Abfüllteam (steril und nicht-steril) disziplinarisch führen
- cGMP-gerechte Abfüllung von Arzneimitteln sicherstellen
- Herstell- und Abfüllprozesse dokumentieren
- Chargendokumentation genehmigen
- Anlagen- und Raumverfügbarkeit in enger Abstimmung mit Technik und externen Partner:innen verantworten
- Konzerninterne und regulatorische Anforderungen umsetzen
- Einhaltung von GMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz sicherstellen
- Änderungsanträge, Abweichungen und Reklamationen bearbeiten
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module erstellen
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module prüfen
- Bereichsspezifische Anweisungen und Module kontinuierlich weiterentwickeln
- Bereich bei Audits und Inspektionen repräsentieren
- Offene Feedback- und Lernkultur fördern
- Kontinuierliche Verbesserungen (MPS, Lean) fördern
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
- Lean
- Continuous Improvement
- AMG
- AMWHV
- GMP
- Aseptic Manufacturing
- cGMP Compliance
- EHS Compliance
- Sterile Filling
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About the Company
3462 Vet Pharma Friesoythe
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein globaler Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika, der sich auf die zuverlässige und pünktliche Belieferung von Kunden und Patienten mit qualitativ hochwertigen Produkten konzentriert.
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Technician mikrobiologische Qualitätskontrolle(m/w/x)
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Pharmaziepraktikanten im Praktikum(m/w/x)
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Produktionsleiter:in(m/w/x)
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