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Quality Manager(m/w/x)
Description
In dieser Rolle als Qualitätsmanager:in bist du für die Einhaltung von GMP-Standards verantwortlich und bringst deine praktische Erfahrung in der Prozessvalidierung und Qualifizierung ein. Du arbeitest selbstständig, kommunizierst proaktiv und entwickelst innovative Ideen für neue Projekte.
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Requirements
- •Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem herstellenden Pharmabetrieb
- •Vertrautheit mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems
- •Kenntnis der Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze und Normen im Bereich GMP/GDP
- •Hands-On-Erfahrungen in Prozessvalidierung, Qualifizierung von Geräten und Technologietransfers
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Lösungsorientierung
- •Effizientes Arbeiten mit Präzision
- •Selbständige Arbeitsweise
- •Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsweise
- •Qualitätsbewusstsein und kontinuierliche Verbesserung
- •Erweiterte praktische Erfahrungen oder Spezialisierung in elektronischen Systemen
- •Erfahrung in Herstellprozessen verschiedener Arzneimittel
- •Erfahrung in Projektleitung
- •Kommerzielles Denken und Entwicklung neuer Ideen
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems vertraut sein
- •Praktische Erfahrung in verschiedenen Prozessen sammeln
- •Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze im Bereich GMP/GDP im Blick haben
- •Prozessvalidierung durchführen
- •Geräte und Räumlichkeiten qualifizieren
- •Technologietransfers unterstützen
- •Lösungswege bei Problemen finden
- •Effizient und präzise arbeiten
- •Selbständig arbeiten und bei Bedarf um Hilfe bitten
- •Proaktive und prägnante Kommunikation pflegen
- •Qualitätsbewusstsein reflektieren und Wissen erweitern
- •Erfahrungen in der Einführung elektronischer Systeme sammeln
- •Herstellprozesse verschiedener Arzneimittel kennen
- •Projektleitung erfolgreich übernehmen
- •Kommerzielles Denken anwenden und Ideen für neue Projekte entwickeln
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
- The Force CT GmbHFull-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg
- The Force CT GmbH
QPPV / Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - MAPAL Group
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedAalen - Albert Ziegler GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedGiengen an der Brenz - The Force CT GmbH
Toxicologist(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin
Quality Manager(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle als Qualitätsmanager:in bist du für die Einhaltung von GMP-Standards verantwortlich und bringst deine praktische Erfahrung in der Prozessvalidierung und Qualifizierung ein. Du arbeitest selbstständig, kommunizierst proaktiv und entwickelst innovative Ideen für neue Projekte.
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Requirements
- •Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem herstellenden Pharmabetrieb
- •Vertrautheit mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems
- •Kenntnis der Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze und Normen im Bereich GMP/GDP
- •Hands-On-Erfahrungen in Prozessvalidierung, Qualifizierung von Geräten und Technologietransfers
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Lösungsorientierung
- •Effizientes Arbeiten mit Präzision
- •Selbständige Arbeitsweise
- •Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsweise
- •Qualitätsbewusstsein und kontinuierliche Verbesserung
- •Erweiterte praktische Erfahrungen oder Spezialisierung in elektronischen Systemen
- •Erfahrung in Herstellprozessen verschiedener Arzneimittel
- •Erfahrung in Projektleitung
- •Kommerzielles Denken und Entwicklung neuer Ideen
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems vertraut sein
- •Praktische Erfahrung in verschiedenen Prozessen sammeln
- •Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze im Bereich GMP/GDP im Blick haben
- •Prozessvalidierung durchführen
- •Geräte und Räumlichkeiten qualifizieren
- •Technologietransfers unterstützen
- •Lösungswege bei Problemen finden
- •Effizient und präzise arbeiten
- •Selbständig arbeiten und bei Bedarf um Hilfe bitten
- •Proaktive und prägnante Kommunikation pflegen
- •Qualitätsbewusstsein reflektieren und Wissen erweitern
- •Erfahrungen in der Einführung elektronischer Systeme sammeln
- •Herstellprozesse verschiedener Arzneimittel kennen
- •Projektleitung erfolgreich übernehmen
- •Kommerzielles Denken anwenden und Ideen für neue Projekte entwickeln
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
About the Company
The Force CT GmbH
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen baut Firmen im Gesundheits- und Pharmasektor auf und fördert ein flexibles Arbeitsumfeld.
- The Force CT GmbH
QP / Qualified Person / Sachkundige Person(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - The Force CT GmbH
QPPV / Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - MAPAL Group
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedAalen - Albert Ziegler GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedGiengen an der Brenz - The Force CT GmbH
Toxicologist(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedHeidenheim an der Brenz, Berlin