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Quality Engineer(m/w/x)
Umsetzung von Qualitätsrichtlinien und Bearbeitung von Reklamationen für Medizintechnikprodukte bei einem Hersteller von Therapiesystemen. Praktische Erfahrung im QM der Medizinprodukteindustrie sowie ISO13485/FDA-Kenntnisse erforderlich. Mitarbeiter-Aktienprogramm, Company Bike, flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder vergleichbarer Abschluss
- Mehrjährige Berufserfahrung als Quality Engineer (wünschenswert)
- Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizinprodukteindustrie
- Ausgeprägtes Fachwissen im Qualitätsmanagement
- Kenntnisse relevanter Gesetzgebungen und Regelwerke (ISO13485, FDA 21 CFR Part 820)
- Methoden- und Problemlösekompetenzen
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Umgang mit sensiblen Informationen und Vertraulichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Beherrschung gängiger MS-Office-Programme
- Erfahrung mit Klasse 3 Produkten (wünschenswert)
Tasks
- Qualitätsrichtlinien und Prozesse gesetzeskonform umsetzen und durchsetzen
- Führungsteam und Mitarbeiter:innen bei QM-Fragen unterstützen
- Kundenreklamationen und Abweichungen mit Fachabteilungen untersuchen
- Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen definieren
- Umsetzung von Maßnahmen unterstützen
- Medtronic Qualitätsstrategien und -programme umsetzen
- Kontinuierliche Verbesserungsprojekte unterstützen
- QM-Prozeduren und Dokumente erstellen und aktualisieren
- Audits zur QM-Verbesserung unterstützen
- Ansprechpartner und Koordinator bei externen Auditierungen sein
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- ISO13485
- FDA 21 CFR Part 820
- MS-Office
Benefits
Competitive Pay
- Mitarbeiter-Aktienprogramm
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Company Bike
- Company Bike
Family Support
- Family Care Leave
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Home-Office
Learning & Development
- Umfangreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Not a perfect match?
- MedtronicFull-timeWith HomeofficeJuniorDeggendorffrom 46,240 - 69,360 / year
- GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedDeggendorf - GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedDeggendorf - CSA Group Bayern GmbH
Field Service Representative(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedPlattling - CSA Group Bayern GmbH
Clinical Reviewer MDR/IVDR(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorPlattling
Quality Engineer(m/w/x)
Umsetzung von Qualitätsrichtlinien und Bearbeitung von Reklamationen für Medizintechnikprodukte bei einem Hersteller von Therapiesystemen. Praktische Erfahrung im QM der Medizinprodukteindustrie sowie ISO13485/FDA-Kenntnisse erforderlich. Mitarbeiter-Aktienprogramm, Company Bike, flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder vergleichbarer Abschluss
- Mehrjährige Berufserfahrung als Quality Engineer (wünschenswert)
- Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizinprodukteindustrie
- Ausgeprägtes Fachwissen im Qualitätsmanagement
- Kenntnisse relevanter Gesetzgebungen und Regelwerke (ISO13485, FDA 21 CFR Part 820)
- Methoden- und Problemlösekompetenzen
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Umgang mit sensiblen Informationen und Vertraulichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Beherrschung gängiger MS-Office-Programme
- Erfahrung mit Klasse 3 Produkten (wünschenswert)
Tasks
- Qualitätsrichtlinien und Prozesse gesetzeskonform umsetzen und durchsetzen
- Führungsteam und Mitarbeiter:innen bei QM-Fragen unterstützen
- Kundenreklamationen und Abweichungen mit Fachabteilungen untersuchen
- Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen definieren
- Umsetzung von Maßnahmen unterstützen
- Medtronic Qualitätsstrategien und -programme umsetzen
- Kontinuierliche Verbesserungsprojekte unterstützen
- QM-Prozeduren und Dokumente erstellen und aktualisieren
- Audits zur QM-Verbesserung unterstützen
- Ansprechpartner und Koordinator bei externen Auditierungen sein
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- ISO13485
- FDA 21 CFR Part 820
- MS-Office
Benefits
Competitive Pay
- Mitarbeiter-Aktienprogramm
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Company Bike
- Company Bike
Family Support
- Family Care Leave
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Home-Office
Learning & Development
- Umfangreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
About the Company
Medtronic
Industry
Healthcare
Description
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
Not a perfect match?
- Medtronic
Manufacturing Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorDeggendorffrom 46,240 - 69,360 / year - GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedDeggendorf - GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedDeggendorf - CSA Group Bayern GmbH
Field Service Representative(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedPlattling - CSA Group Bayern GmbH
Clinical Reviewer MDR/IVDR(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorPlattling