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QA Specialist PQR & GMP Support(m/w/x)
Erstellung von Product Quality Reviews, Batch Record Reviews und SOPs für einen Pharma-Auftragshersteller mit 4.000 Mitarbeitenden. Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Pharmazie-Studium erforderlich. Arbeit mit DHC-Vision und Veeva.
Requirements
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
- Gutes Prozessverständnis der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
- Kenntnisse in DHC-Vision und Veeva idealerweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Zuverlässige, gewissenhafte und eigenständige Arbeitsweise
Tasks
- Product Quality Reviews und Annual Product Reviews erstellen
- Batch Record Reviews durchführen
- Die schriftliche und mündliche Kundenkorrespondenz führen
- Standard Operating Procedures (SOP) erstellen
- Aktiv bei Audits und Inspektionen mitwirken
- Dienstleister qualifizieren und freigeben
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- SAP
- DHC-Vision
- Veeva
Not a perfect match?
- CSL PlasmaFull-timeOn-siteExperiencedMarburg
- Temmler Pharma GmbH
Ausbildung Pharmakanten(m/w/x)
Full-timeApprenticeshipOn-siteMarburg - Temmler Pharma GmbH
Ausbildung zur Produktionsfachkraft Chemie(m/w/x)
Full-timeApprenticeshipOn-siteMarburg - PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Engineer Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBingen am Rhein, Frankfurt am Main, Marburg - PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Engineer Pharma (berufsbegleitende Studenten)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBingen am Rhein, Frankfurt am Main, Marburg
QA Specialist PQR & GMP Support(m/w/x)
Erstellung von Product Quality Reviews, Batch Record Reviews und SOPs für einen Pharma-Auftragshersteller mit 4.000 Mitarbeitenden. Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Pharmazie-Studium erforderlich. Arbeit mit DHC-Vision und Veeva.
Requirements
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
- Gutes Prozessverständnis der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
- Kenntnisse in DHC-Vision und Veeva idealerweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Zuverlässige, gewissenhafte und eigenständige Arbeitsweise
Tasks
- Product Quality Reviews und Annual Product Reviews erstellen
- Batch Record Reviews durchführen
- Die schriftliche und mündliche Kundenkorrespondenz führen
- Standard Operating Procedures (SOP) erstellen
- Aktiv bei Audits und Inspektionen mitwirken
- Dienstleister qualifizieren und freigeben
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- SAP
- DHC-Vision
- Veeva
About the Company
Temmler Pharma GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein führender Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten.
Not a perfect match?
- CSL Plasma
Trainee zur Sachkundigen Person / Qualified Person(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMarburg - Temmler Pharma GmbH
Ausbildung Pharmakanten(m/w/x)
Full-timeApprenticeshipOn-siteMarburg - Temmler Pharma GmbH
Ausbildung zur Produktionsfachkraft Chemie(m/w/x)
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Young Professional Engineer Pharma(m/w/x)
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Young Professional Engineer Pharma (berufsbegleitende Studenten)(m/w/x)
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