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Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du aktiv an der Erfassung und Dokumentation von Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen beteiligt. Du kommunizierst mit medizinischen Fachkräften und unterstützt bei der Bearbeitung von Produktqualitätsmängeln sowie der Durchführung von Produktrückrufen.
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Requirements
- •Studienabschluss im Bereich Pharmazie, Medizin oder Biologie oder abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-pharmazeutischen Bereich
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelsicherheit
- •Sicherheit im Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kommunikationsstärke, Teamgeist und hohes Maß an Eigeninitiative
- •Gutes Zeitmanagement sowie in Planung und Organisation
- •Selbstständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Eingehende Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen erfassen, bearbeiten und dokumentieren, inkl. MedDRA-Kodierung
- •Korrespondenz mit Ärzten, Apothekern und Patienten übernehmen
- •PV-relevante Aspekte von Meldungen über Produktqualitätsmängel sowie Anwendungsbeobachtungen bearbeiten
- •An der Durchführung und Dokumentation von Produktrückrufen mitarbeiten
- •Produkt- und wirkstoffspezifische Literaturrecherche durchführen
- •Standard Operating Procedures sowie Working Instructions erstellen und aktualisieren
- •Enge Kooperation mit anderen internen Abteilungen pflegen und relevante Informationen monatlich abgleichen
- •Im Bereich Audit bzw. Inspection Readiness mitarbeiten
- •Den Stufenplanbeauftragten vertreten
Tools & Technologies
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Gleitzeit
More Vacation Days
- •30 Tage Jahresurlaub
Additional Allowances
- •Zuschuss zu Fahrtkosten
Informal Culture
- •Flache Hierarchien
- •Angenehmes familiäres Arbeitsklima
Purpose-Driven Work
- •Großer Gestaltungsspielraum
Learning & Development
- •Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
Modern Office
- •Moderne Arbeitsumgebung
Snacks & Drinks
- •Sehr guter Kaffee
- •Obst im Winter
Team Events
- •Eis im Sommer
Free or Subsidized Food
- •Subventionierte Angebote an bestellbaren Speisen
- SobiFull-timeRemoteSeniorMünchen
- Denk Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaziepraktikant(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeMünchen - Eßmann Personalberatung
Associate Director Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorfrom 135,000 / yearMünchen - qinX
Medical Science Liaison Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMünchen - 1165 MSD Sharp & Dohme GmbH
Specialist In-Market Quality(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorMünchen
Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle bist du aktiv an der Erfassung und Dokumentation von Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen beteiligt. Du kommunizierst mit medizinischen Fachkräften und unterstützt bei der Bearbeitung von Produktqualitätsmängeln sowie der Durchführung von Produktrückrufen.
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Requirements
- •Studienabschluss im Bereich Pharmazie, Medizin oder Biologie oder abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-pharmazeutischen Bereich
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelsicherheit
- •Sicherheit im Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kommunikationsstärke, Teamgeist und hohes Maß an Eigeninitiative
- •Gutes Zeitmanagement sowie in Planung und Organisation
- •Selbstständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Eingehende Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen erfassen, bearbeiten und dokumentieren, inkl. MedDRA-Kodierung
- •Korrespondenz mit Ärzten, Apothekern und Patienten übernehmen
- •PV-relevante Aspekte von Meldungen über Produktqualitätsmängel sowie Anwendungsbeobachtungen bearbeiten
- •An der Durchführung und Dokumentation von Produktrückrufen mitarbeiten
- •Produkt- und wirkstoffspezifische Literaturrecherche durchführen
- •Standard Operating Procedures sowie Working Instructions erstellen und aktualisieren
- •Enge Kooperation mit anderen internen Abteilungen pflegen und relevante Informationen monatlich abgleichen
- •Im Bereich Audit bzw. Inspection Readiness mitarbeiten
- •Den Stufenplanbeauftragten vertreten
Tools & Technologies
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Gleitzeit
More Vacation Days
- •30 Tage Jahresurlaub
Additional Allowances
- •Zuschuss zu Fahrtkosten
Informal Culture
- •Flache Hierarchien
- •Angenehmes familiäres Arbeitsklima
Purpose-Driven Work
- •Großer Gestaltungsspielraum
Learning & Development
- •Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
Modern Office
- •Moderne Arbeitsumgebung
Snacks & Drinks
- •Sehr guter Kaffee
- •Obst im Winter
Team Events
- •Eis im Sommer
Free or Subsidized Food
- •Subventionierte Angebote an bestellbaren Speisen
About the Company
Bencard Allergie GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 auf das Marktsegment Allergie spezialisiert hat.
- Sobi
Global Product Safety Science Lead(m/w/x)
Full-timeRemoteSeniorMünchen - Denk Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaziepraktikant(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeMünchen - Eßmann Personalberatung
Associate Director Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorfrom 135,000 / yearMünchen - qinX
Medical Science Liaison Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMünchen - 1165 MSD Sharp & Dohme GmbH
Specialist In-Market Quality(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorMünchen