Universitätsklinikum Münster
Mitarbeiter im zentralen Qualitäts- und klinischen Risikomanagement(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperienced
Münster
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
IQIQVIA
Clinical Research Coordinator(m/w/x)
Münster
Part-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Koordinierung klinischer Studienabläufe und Sicherstellung der Datenqualität bei einem datengetriebenen Gesundheitsdienstleister. Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung erforderlich. Direkter Patientenkontakt und Betreuung im Studienverlauf.
Requirements
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Klinische Studienabläufe koordinieren und organisieren
- Sicheres Studienumfeld gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien gewährleisten
- Patient:innen betreuen und begleiten
- Studiendokumente pflegen und Datenqualität sicherstellen
- Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
- Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
- Mit Prüfarzt:innen und Studienmonitor:innen bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten
Work Experience
- 2 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Windows
- MS Office
- Access
- Outlook
- Excel
- Word
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of IQVIA and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Alexianer GmbH
Mitarbeiter Belegungsmanagement(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedMünsterfrom 3,510.3 - 4,786.49 / month - Christoph-Dornier-Klinik GmbH
Pflegefachkraft(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteJuniorMünster - Alexianer GmbH
Pflegefachkraft für Wochenend- & Feiertagsdienste(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedMünster - Schülerhilfe
Bürokraft / Quereinsteiger(m/w/x)
Part-time/Mini JobOn-siteCareer ChangerMünster
IQIQVIA
Clinical Research Coordinator(m/w/x)
Münster
Part-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Koordinierung klinischer Studienabläufe und Sicherstellung der Datenqualität bei einem datengetriebenen Gesundheitsdienstleister. Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung erforderlich. Direkter Patientenkontakt und Betreuung im Studienverlauf.
Requirements
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
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- Sicheres Studienumfeld gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien gewährleisten
- Patient:innen betreuen und begleiten
- Studiendokumente pflegen und Datenqualität sicherstellen
- Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
- Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
- Mit Prüfarzt:innen und Studienmonitor:innen bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten
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About the Company
IQVIA
Industry
Healthcare
Description
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
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