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(Junior) Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Zulassungsprojekte für Generika mit über 100 Wirkstoffen eigenverantwortlich betreuen. Erfahrung in Arzneimittelzulassung und GxP-Leitlinien erforderlich. EU-Qualität und Entwicklungsmöglichkeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes Studium (Pharmazie/Naturwissenschaften)
- Erfahrung Arzneimittelzulassung/Regulatory Affairs
- Umgang mit zulassungsrelevanten Datenbanken
- Kenntnisse regulatorische Anforderungen Pharma
- Kenntnisse GxP-Leitlinien
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- Lösungsorientierte Arbeitsweise
- Organisationstalent
- Hohe Eigenmotivation
Tasks
- Zulassungsprojekte eigenverantwortlich betreuen und durchführen
- Erstellung, Mängelbeseitigung und Pflege von Zulassungsdokumentationen koordinieren
- Vorgegebene Termine überwachen
- Produktinformationen vorgeben und prüfen
- Zentrale Datenbanken und Portale pflegen
- Listen und Datenblätter pflegen
Education
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- MS-Office
Benefits
Career Advancement
- Entwicklungsmöglichkeiten
Other Benefits
- EU-Qualität
- Produktportfolio
- Chancengleichheit
Diverse Work
- vielseitige Arbeitsplätze
Informal Culture
- familiäres Arbeitsumfeld
- kollegiales Arbeitsumfeld
- teamorientiertes Arbeitsumfeld
Learning & Development
- intensives Einarbeitungsprogramm
- Onboardingprogramm
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsangebote
Team Events
- Firmenevents
Social Impact
- soziales Engagement
Sustainability Focus
- nachhaltiges Engagement
Not a perfect match?
- TAD PharmaFull-timeOn-siteJuniorVogtei
- TAD Pharma
District Manager Pharmacy(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVogtei - TAD Pharma
Key Account Manager Kooperationen(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVogtei - TAD Pharma
Administrator / Purchasing Associate(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorVogtei - TAD Pharma
Junior Data & Market Analyst(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorVogtei
(Junior) Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Zulassungsprojekte für Generika mit über 100 Wirkstoffen eigenverantwortlich betreuen. Erfahrung in Arzneimittelzulassung und GxP-Leitlinien erforderlich. EU-Qualität und Entwicklungsmöglichkeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes Studium (Pharmazie/Naturwissenschaften)
- Erfahrung Arzneimittelzulassung/Regulatory Affairs
- Umgang mit zulassungsrelevanten Datenbanken
- Kenntnisse regulatorische Anforderungen Pharma
- Kenntnisse GxP-Leitlinien
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- Lösungsorientierte Arbeitsweise
- Organisationstalent
- Hohe Eigenmotivation
Tasks
- Zulassungsprojekte eigenverantwortlich betreuen und durchführen
- Erstellung, Mängelbeseitigung und Pflege von Zulassungsdokumentationen koordinieren
- Vorgegebene Termine überwachen
- Produktinformationen vorgeben und prüfen
- Zentrale Datenbanken und Portale pflegen
- Listen und Datenblätter pflegen
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Benefits
Career Advancement
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Diverse Work
- vielseitige Arbeitsplätze
Informal Culture
- familiäres Arbeitsumfeld
- kollegiales Arbeitsumfeld
- teamorientiertes Arbeitsumfeld
Learning & Development
- intensives Einarbeitungsprogramm
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Team Events
- Firmenevents
Social Impact
- soziales Engagement
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About the Company
TAD Pharma
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein führender, multinationaler Generikahersteller mit einem breiten Portfolio an Arzneimitteln und Gesundheitsdienstleistungen.
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District Manager Pharmacy(m/w/x)
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Administrator / Purchasing Associate(m/w/x)
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Junior Data & Market Analyst(m/w/x)
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