Your personal AI career agent
Specialist Quality Control Process(m/w/x)
Erstellung und Weiterentwicklung von Qualitätskontroll-Prozessen für die Automobil- und Luftfahrtindustrie. Mehrjährige GMP-Berufserfahrung erforderlich. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder Ausbildung als Laborant/in/CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker/in oder mehrjährige Berufserfahrung
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changes, CAPAs und Abweichungen
- Erfahrung in der Qualitätskontrolle (Nice to Have)
Tasks
- Konzepte für Qualitätskontroll-Prozesse erarbeiten und weiterentwickeln
- Konzepte mit dem Standort Philadelphia harmonisieren
- Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld erstellen
- Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen bearbeiten
- Records in Veeva QMS planen, erstellen und koordinieren
- Zeitvorgaben für Records in Veeva QMS einhalten
- Data Integrity Assessments für R&D-Equipment erstellen und überarbeiten
- Gerätestammdaten in SAP erstellen und pflegen
- Gerätequalifizierungen unterstützen
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Corporate Discounts
- Mitarbeiterrabatte
- Gutscheinkarten
- Rabatte
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
Purpose-Driven Work
- Eigenverantwortliches Arbeiten
Free or Subsidized Food
- Firmeninterne Kantine
Parking & Commuter Benefits
- Parkplätze
Not a perfect match?
- RocheFull-timeOn-siteExperiencedPenzberg
- Roche
Scientist Regulatory Documentation(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Specialist Abweichungsmanagement Manufacturing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Spezialist Transfer chemischer Prozesse(m/w/x)
Full-time/Part-timeTemporary contractOn-siteNot specifiedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Specialist Qualification, Validation & Assets(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedPenzberg
Specialist Quality Control Process(m/w/x)
Erstellung und Weiterentwicklung von Qualitätskontroll-Prozessen für die Automobil- und Luftfahrtindustrie. Mehrjährige GMP-Berufserfahrung erforderlich. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder Ausbildung als Laborant/in/CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker/in oder mehrjährige Berufserfahrung
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changes, CAPAs und Abweichungen
- Erfahrung in der Qualitätskontrolle (Nice to Have)
Tasks
- Konzepte für Qualitätskontroll-Prozesse erarbeiten und weiterentwickeln
- Konzepte mit dem Standort Philadelphia harmonisieren
- Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld erstellen
- Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen bearbeiten
- Records in Veeva QMS planen, erstellen und koordinieren
- Zeitvorgaben für Records in Veeva QMS einhalten
- Data Integrity Assessments für R&D-Equipment erstellen und überarbeiten
- Gerätestammdaten in SAP erstellen und pflegen
- Gerätequalifizierungen unterstützen
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Corporate Discounts
- Mitarbeiterrabatte
- Gutscheinkarten
- Rabatte
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
Purpose-Driven Work
- Eigenverantwortliches Arbeiten
Free or Subsidized Food
- Firmeninterne Kantine
Parking & Commuter Benefits
- Parkplätze
About the Company
Bertrandt
Industry
Engineering
Description
Das Unternehmen bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie andere Branchen.
Not a perfect match?
- Roche
Laborant Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedPenzberg - Roche
Scientist Regulatory Documentation(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Specialist Abweichungsmanagement Manufacturing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Spezialist Transfer chemischer Prozesse(m/w/x)
Full-time/Part-timeTemporary contractOn-siteNot specifiedPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Specialist Qualification, Validation & Assets(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedPenzberg