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Specialist Quality Assurance 100% - Spätschicht(m/w/x)
Description
In der Spätschicht begleitest du die aseptische Produktion und stellst durch GMP-Kontrollen sowie die Beratung der Teams sicher, dass die Patient:innen stets einwandfreie Produkte erhalten.
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Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich, medizinisch oder Lebensmittelindustrie
- •GMP-Erfahrung und Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- •Bereitschaft zur dauerhaften Spätschicht
- •Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
- •Teamorientierung, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Kontaktfreudigkeit
- •Hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative
- •Muttersprache Deutsch, Englisch von Vorteil
- •Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E
Education
Tasks
- •Aseptische Herstellung und mikrobiologische Labore unterstützen und beraten
- •Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion sicherstellen
- •Mitarbeiter:innen der aseptischen Produktion schulen und requalifizieren
- •Produktion bei Compliance-Fragen und Risikobeurteilungen betreuen
- •Abfülldokumentationen und Umgebungsmonitoring-Daten überprüfen
- •GMP-Protokolle und weitere Produktionsunterlagen kontrollieren
- •Review von Vorgabedokumenten unterstützen
Tools & Technologies
Languages
German – Native
English – Basic
Benefits
Mentorship & Coaching
- •Umfassende Einarbeitung
- CSL BehringFull-timeOn-siteExperiencedBern
- Bavarian Nordic GmbH
QA Sterility Assurance Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorBern - Bavarian Nordic Berna GmbH
Quality Assurance Specialist Qualification(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Support-Gruppe Sterilabfüllung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern
Specialist Quality Assurance 100% - Spätschicht(m/w/x)
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Description
In der Spätschicht begleitest du die aseptische Produktion und stellst durch GMP-Kontrollen sowie die Beratung der Teams sicher, dass die Patient:innen stets einwandfreie Produkte erhalten.
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Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich, medizinisch oder Lebensmittelindustrie
- •GMP-Erfahrung und Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- •Bereitschaft zur dauerhaften Spätschicht
- •Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
- •Teamorientierung, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Kontaktfreudigkeit
- •Hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative
- •Muttersprache Deutsch, Englisch von Vorteil
- •Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E
Education
Tasks
- •Aseptische Herstellung und mikrobiologische Labore unterstützen und beraten
- •Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion sicherstellen
- •Mitarbeiter:innen der aseptischen Produktion schulen und requalifizieren
- •Produktion bei Compliance-Fragen und Risikobeurteilungen betreuen
- •Abfülldokumentationen und Umgebungsmonitoring-Daten überprüfen
- •GMP-Protokolle und weitere Produktionsunterlagen kontrollieren
- •Review von Vorgabedokumenten unterstützen
Tools & Technologies
Languages
German – Native
English – Basic
Benefits
Mentorship & Coaching
- •Umfassende Einarbeitung
About the Company
CSL Behring
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.
- CSL Behring
Scientific Expert Quality Assurance 100%(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern - Bavarian Nordic GmbH
QA Sterility Assurance Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorBern - Bavarian Nordic Berna GmbH
Quality Assurance Specialist Qualification(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Support-Gruppe Sterilabfüllung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBern