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Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager(m/w/x)
Beratung von ATMP-Herstellern in GMP-Projekten, von Analyse bis Projektleitung mit Teamführung. Promotion in Naturwissenschaften und mehrjährige GMP-Erfahrung in verantwortlicher Position erforderlich. Außerordentliches Bonusmodell, dazu Flexibilität eines Kleinunternehmens mit Konzernstabilität.
Requirements
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in verantwortlicher Position in GMP-regulierter Industrie oder Forschungseinrichtung
- Richtliniensicherheit und praxisnahe Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen
- Auditorenqualifikation von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten
- Strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise, hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Kunden bei GMP-Projekten im ATMP-Bereich beraten
- Anforderungen analysieren und regulatorische Vorgaben umsetzen
- Projektleitung übernehmen und Planung sowie Koordination sicherstellen
- Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen gewährleisten
- Fachliche Führung der Projektteams übernehmen
- Klare Orientierung geben und Teammitglieder motivieren
- Stärken der Teammitglieder fördern und effiziente Zusammenarbeit schaffen
- Risikoanalysen durchführen und GMP-Prozesse einschätzen
- Risikominimierung und Prozessoptimierung vorantreiben
- Aktiv bei der Projektakquise mitwirken
- Fachexpertise überzeugend präsentieren und Konzepte entwickeln
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Doctoral / PhD
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Bonuses & Incentives
- Außerordentliches Bonusmodell
Informal Culture
- Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Job Security
- Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Diverse Work
- Interessante Aufgabenstellung
- Vielfalt attraktiver Rahmenbedingungen
Purpose-Driven Work
- Eigenen Gestaltungsspielraum
Learning & Development
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
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Requirements
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in verantwortlicher Position in GMP-regulierter Industrie oder Forschungseinrichtung
- Richtliniensicherheit und praxisnahe Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen
- Auditorenqualifikation von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten
- Strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise, hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Kunden bei GMP-Projekten im ATMP-Bereich beraten
- Anforderungen analysieren und regulatorische Vorgaben umsetzen
- Projektleitung übernehmen und Planung sowie Koordination sicherstellen
- Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen gewährleisten
- Fachliche Führung der Projektteams übernehmen
- Klare Orientierung geben und Teammitglieder motivieren
- Stärken der Teammitglieder fördern und effiziente Zusammenarbeit schaffen
- Risikoanalysen durchführen und GMP-Prozesse einschätzen
- Risikominimierung und Prozessoptimierung vorantreiben
- Aktiv bei der Projektakquise mitwirken
- Fachexpertise überzeugend präsentieren und Konzepte entwickeln
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Doctoral / PhD
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Bonuses & Incentives
- Außerordentliches Bonusmodell
Informal Culture
- Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Job Security
- Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Diverse Work
- Interessante Aufgabenstellung
- Vielfalt attraktiver Rahmenbedingungen
Purpose-Driven Work
- Eigenen Gestaltungsspielraum
Learning & Development
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
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About the Company
Valicare GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen bietet seit über 20 Jahren Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an, insbesondere für Hersteller von Arzneimitteln neuartiger Therapien.
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