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Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Description
In dieser Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bist du verantwortlich für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und die Leitung von Projekten für Medizinprodukte. Du berätst das Management und arbeitest an der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, während du dich aktiv in Fachverbänden engagierst.
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Requirements
- •Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- •Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
- •Erfahrung in der Kommunikation mit der FDA und Notified Bodies
- •Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
- •Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kenntnisse im Umgang mit Neuronavigationssystemen und deren Anwendung
- •Erfahrungen mit AI-Medizinprodukten
- •Verantwortung und Koordination aller notwendigen Aktivitäten zur Zulassung
- •Überzeugung durch Leistung und herausragende Ergebnisse
- •Kundenorientierung und nachhaltige Vernetzung
- •Innovation und Veränderung vorantreiben
- •Konstruktive Interaktion und Wissensaustausch
- •Berücksichtigung von Perspektivvielfalt
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Zulassungsstrategien festlegen
- •Zulassungsrelevante Dokumente prüfen
- •Dokumente für die Zulassungsbehörde zusammenstellen
- •Management und interne Schnittstellen beim regulatorischen Market Access beraten
- •Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs leiten
- •Effizient in neue Themenbereiche einarbeiten
- •GAP-Analysen erstellen und Folgeaktivitäten initiieren
- •Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte erarbeiten
- •Aktiv in Fachverbänden engagieren
- •In Normungsgremien mitwirken
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- •Attraktive und faire Vergütung
Retirement Plans
- •Betriebliche Altersvorsorge
Free or Subsidized Food
- •Eigenes Betriebsrestaurant
Public Transport Subsidies
- •Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Learning & Development
- •Förderung von nebenberuflichen Weiterbildungen
- Aesculap AGFull-timeOn-siteExperiencedTuttlingen
- W&F HR Consulting
Quality Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedTuttlingen - W&F HR Consulting
Finanzbuchhalter:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteEntry LevelTuttlingen - Grether Management Consulting | Senior Partner expert-careers
Vertriebs- und Customer Support Manager Medizintechnik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedTuttlingen - KLS Martin Group
IPS Software Project Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bist du verantwortlich für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und die Leitung von Projekten für Medizinprodukte. Du berätst das Management und arbeitest an der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, während du dich aktiv in Fachverbänden engagierst.
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Requirements
- •Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- •Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
- •Erfahrung in der Kommunikation mit der FDA und Notified Bodies
- •Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
- •Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kenntnisse im Umgang mit Neuronavigationssystemen und deren Anwendung
- •Erfahrungen mit AI-Medizinprodukten
- •Verantwortung und Koordination aller notwendigen Aktivitäten zur Zulassung
- •Überzeugung durch Leistung und herausragende Ergebnisse
- •Kundenorientierung und nachhaltige Vernetzung
- •Innovation und Veränderung vorantreiben
- •Konstruktive Interaktion und Wissensaustausch
- •Berücksichtigung von Perspektivvielfalt
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Zulassungsstrategien festlegen
- •Zulassungsrelevante Dokumente prüfen
- •Dokumente für die Zulassungsbehörde zusammenstellen
- •Management und interne Schnittstellen beim regulatorischen Market Access beraten
- •Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs leiten
- •Effizient in neue Themenbereiche einarbeiten
- •GAP-Analysen erstellen und Folgeaktivitäten initiieren
- •Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte erarbeiten
- •Aktiv in Fachverbänden engagieren
- •In Normungsgremien mitwirken
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- •Attraktive und faire Vergütung
Retirement Plans
- •Betriebliche Altersvorsorge
Free or Subsidized Food
- •Eigenes Betriebsrestaurant
Public Transport Subsidies
- •Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Learning & Development
- •Förderung von nebenberuflichen Weiterbildungen
About the Company
B. Braun Melsungen AG
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen schützt und verbessert die Gesundheit der Menschen weltweit.
- Aesculap AG
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedTuttlingen - W&F HR Consulting
Quality Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedTuttlingen - W&F HR Consulting
Finanzbuchhalter:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteEntry LevelTuttlingen - Grether Management Consulting | Senior Partner expert-careers
Vertriebs- und Customer Support Manager Medizintechnik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedTuttlingen - KLS Martin Group
IPS Software Project Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau