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616133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
QC Technician(m/w/x)
Heidelberg
from 59,475 / year
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Prüfung und Freigabe von Produktionschargen und Dokumentation in der Medizintechnik. Abgeschlossene Ausbildung (MTA/BTA/PTA/Laborant) und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung in Medizintechnik erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, PTA oder Laborant
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Tasks
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
- Freigabe-Ergebnisse GMP-konform dokumentieren
- Chargenfreigabe in SAP verantworten
- Zertifikate für Fertigprodukte gemäß GMP/ISO erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente aktualisieren
- Bei Bedarf im Labor unterstützen
- Mikrobiologische Routineprüfungen durchführen
- Physikalisch-chemische Routineprüfungen durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring überwachen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring dokumentieren
- Untersuchungsergebnisse zu Qualitätskennzahlen analysieren
- Statistiken und Auswertungen zu Qualitätskennzahlen bewerten
- Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle pflegen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
Benefits
More Vacation Days
- 30 Tage Jahresurlaub
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsfördernde Angebote
Competitive Pay
- Leistungsgerechte Vergütung
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- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Tasks
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
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About the Company
6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
BD ist eines der größten globalen Medizintechnologie-Unternehmen, das sich für ein nachhaltig robustes Gesundheitswesen engagiert.
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