1067 Vifor (International) AG
Responsible Person (or RP Delegate)(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagement
Sankt Gallen
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Bereitstellung von Chargendokumentationen und Prüfung von Kontrollmustern für pharmazeutische Produkte in der Eisenmangel- und Nephrologie. Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r erforderlich. Arbeit mit eDMS, SAP S/4HANA und LIMS.
Requirements
- Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r
- 1–3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
- EDV-Kenntnisse (eDMS, SAP S/4HANA, LIMS) von Vorteil
- Erfahrung mit GMP ist ein grosses Plus
- Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Sorgfalt, Detailorientierung, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
- Dynamik und Flexibilität
Tasks
- Chargendokumentationen für die Freigabe bereitstellen
- Kontrollmuster überprüfen
- Schnittstelle zwischen Supply Chain, Registrierung, Qualitätskontrolle und QA-Freigabegruppe sein
- Kundenspezifische Analysezertifikate erstellen
- Stammdaten im zentralen EDV-System verwalten
- Archiv der Freigabegruppe betreuen
- Abweichungen pflegen und ablegen
- Chargen- und Analysendokumente kontrollieren
- LIMS-Prüfpläne kontrollieren
- Elektronische Systeme betreuen
- Handelsprodukte selbstständig freigeben
Work Experience
- 1 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- eDMS
- SAP S/4HANA
- LIMS
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Not a perfect match?
- CH12 Lonza AG
Logistic Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStein (AR) - CSL Vifor
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Full-timeOn-siteExperiencedSankt Gallen - Oertli Instrumente AG
Quality Specialist QA(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerneck - Lonza
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- Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r
- 1–3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
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- Erfahrung mit GMP ist ein grosses Plus
- Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Sorgfalt, Detailorientierung, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
- Dynamik und Flexibilität
Tasks
- Chargendokumentationen für die Freigabe bereitstellen
- Kontrollmuster überprüfen
- Schnittstelle zwischen Supply Chain, Registrierung, Qualitätskontrolle und QA-Freigabegruppe sein
- Kundenspezifische Analysezertifikate erstellen
- Stammdaten im zentralen EDV-System verwalten
- Archiv der Freigabegruppe betreuen
- Abweichungen pflegen und ablegen
- Chargen- und Analysendokumente kontrollieren
- LIMS-Prüfpläne kontrollieren
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- 1 - 3 years
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About the Company
CSL Vifor
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein globaler Partner für pharmazeutische Produkte und innovative Therapien in der Eisenmangel- und Nephrologie.
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Full-timeOn-siteManagementSankt Gallen - CH12 Lonza AG
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Metrology Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSankt Gallen - Oertli Instrumente AG
Quality Specialist QA(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerneck - Lonza
Calibration Specialist DPS Growth Project(m/w/x)
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