Your personal AI career agent
Tägliche QA-Präsenz in der Pharmaproduktion, Deviations- und CAPA-Management. Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar erforderlich. Großer Gestaltungsspielraum in wachsendem Unternehmen.
Requirements
- Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise Produktion/Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management, Prozessverbesserungen
- Kenntnisse in MES von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, QS und Kunden
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Tägliche QA-Präsenz in der Produktion als QA Partner:in
- Deviations- und CAPA-Management verantworten
- Impact Assessments durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen durchführen
- Termingerechte Bearbeitung sicherstellen
- QA-Entscheidungen unterstützen
- Risikoanalysen unterstützen
- Chargen- und prozessbezogene Fragestellungen unterstützen
- Qualitätsrelevante Kommunikation mit Kunden sicherstellen
- Kundenfreigaben koordinieren
- Master Batch Record Review & Approval durchführen
- Kontrollierte Einführung und Prozessstabilisierung überwachen
- Prozessschwächen identifizieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen initiieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen unterstützen
- QA Governance-Aktivitäten mitwirken
- Systemverbesserungen im eQMS unterstützen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- MES
Benefits
Purpose-Driven Work
- Verantwortungsvolle Schlüsselposition
- Großer Gestaltungsspielraum
Informal Culture
- Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld
Startup Environment
- Wachsendes Unternehmen
Competitive Pay
- Attraktives Vergütungspaket
Additional Allowances
- Zusatzleistungen
Learning & Development
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Modern Office
- Moderne Arbeitsbedingungen
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
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Tägliche QA-Präsenz in der Pharmaproduktion, Deviations- und CAPA-Management. Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar erforderlich. Großer Gestaltungsspielraum in wachsendem Unternehmen.
Requirements
- Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise Produktion/Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management, Prozessverbesserungen
- Kenntnisse in MES von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, QS und Kunden
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Tasks
- Tägliche QA-Präsenz in der Produktion als QA Partner:in
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- QA Governance-Aktivitäten mitwirken
- Systemverbesserungen im eQMS unterstützen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- MES
Benefits
Purpose-Driven Work
- Verantwortungsvolle Schlüsselposition
- Großer Gestaltungsspielraum
Informal Culture
- Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld
Startup Environment
- Wachsendes Unternehmen
Competitive Pay
- Attraktives Vergütungspaket
Additional Allowances
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Learning & Development
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Modern Office
- Moderne Arbeitsbedingungen
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
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About the Company
Acino
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten.
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