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Produktionsassistent:in(m/w/x)
Erstellung und Finalisierung technischer Produktionsdokumente (MBR, PNA) für die Life Sciences Fertigung, inklusive Risikoanalysen. Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/Laborant und GMP-Kenntnisse erforderlich. Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, CPT, CPP oder vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Qualifikation
- Fundiertes Verständnis technischer Produktionsdokumentation
- Erfahrung in der Abstimmung von Dokumentation und Freigaben
- Sicherer Umgang mit Verwaltung von Unterschriftenläufen und Versionsständen
- Grundlegende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Tasks
- Herstellunterlagen (MBR) erstellen und pflegen
- Probenahmeanweisungen (PNA) in Abstimmung mit Betriebschemikern und Technik erstellen
- Technische Produktionsunterlagen finalisieren und nachverfolgen
- An Risikoanalysen (RA0, RA1) teilnehmen
- Projektbezogene Schulungsunterlagen erstellen und Unterweisungen durchführen
- Laufende Produktionskampagnen vor Ort begleiten
- Produktionsfortschritt nachverfolgen und bei Abweichungen unterstützen
- Fehleranalysen mitwirken und Prozessabläufe optimieren
- Herstellprozessbeschreibungen (HSP) reviewen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Basic
Benefits
Other Benefits
- Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten
Not a perfect match?
- CH12 Lonza AGFull-timeOn-siteExperiencedVisp
- Lonza
Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
Operator / Senior Operator Production Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Erstellung und Finalisierung technischer Produktionsdokumente (MBR, PNA) für die Life Sciences Fertigung, inklusive Risikoanalysen. Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/Laborant und GMP-Kenntnisse erforderlich. Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, CPT, CPP oder vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Qualifikation
- Fundiertes Verständnis technischer Produktionsdokumentation
- Erfahrung in der Abstimmung von Dokumentation und Freigaben
- Sicherer Umgang mit Verwaltung von Unterschriftenläufen und Versionsständen
- Grundlegende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Tasks
- Herstellunterlagen (MBR) erstellen und pflegen
- Probenahmeanweisungen (PNA) in Abstimmung mit Betriebschemikern und Technik erstellen
- Technische Produktionsunterlagen finalisieren und nachverfolgen
- An Risikoanalysen (RA0, RA1) teilnehmen
- Projektbezogene Schulungsunterlagen erstellen und Unterweisungen durchführen
- Laufende Produktionskampagnen vor Ort begleiten
- Produktionsfortschritt nachverfolgen und bei Abweichungen unterstützen
- Fehleranalysen mitwirken und Prozessabläufe optimieren
- Herstellprozessbeschreibungen (HSP) reviewen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Basic
Benefits
Other Benefits
- Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten
About the Company
CH12 Lonza AG
Industry
Pharmaceuticals
Description
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Not a perfect match?
- CH12 Lonza AG
Biotechnologe Buffer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
Operator / Senior Operator Production Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp