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Biotechnologe Buffer(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du für die GMP-konforme Produktion von Puffern verantwortlich und überwachst die Produktionsausrüstung. Du dokumentierst Prozesse, unterstützt bei Störungen und trägst zur Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards bei.
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Upload your CV and Nejo AI will find matching job offers for you.
Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im biotechnologischen, chemischen oder pharmatechnologischen Bereich
- •Erfahrung mit GMP und/oder BICO von Vorteil
- •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- •Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- •Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-Betrieb
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •GMP-konforme Produktion und Aliquotierung von Puffern durchführen
- •Produktionsausrüstung betreiben und überwachen
- •Prozesse und Aufgaben gemäß GMP-Richtlinien dokumentieren
- •MES und DeltaV oder alternative Batch-Dokumentation nutzen und dokumentieren
- •Bei der Behebung von Gerätestörungen unterstützen
- •An Instandhaltungs- und Qualifizierungsarbeiten mitwirken
- •Sicherheits- und Qualitätsstandards sowie den Verhaltenskodex einhalten
Languages
German – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- •Umzugsunterstützung
- CH12 Lonza AGFull-timeOn-siteExperiencedVisp
- CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza Group AG Basel
Operator Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp
Biotechnologe Buffer(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle bist du für die GMP-konforme Produktion von Puffern verantwortlich und überwachst die Produktionsausrüstung. Du dokumentierst Prozesse, unterstützt bei Störungen und trägst zur Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards bei.
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Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im biotechnologischen, chemischen oder pharmatechnologischen Bereich
- •Erfahrung mit GMP und/oder BICO von Vorteil
- •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- •Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- •Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-Betrieb
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •GMP-konforme Produktion und Aliquotierung von Puffern durchführen
- •Produktionsausrüstung betreiben und überwachen
- •Prozesse und Aufgaben gemäß GMP-Richtlinien dokumentieren
- •MES und DeltaV oder alternative Batch-Dokumentation nutzen und dokumentieren
- •Bei der Behebung von Gerätestörungen unterstützen
- •An Instandhaltungs- und Qualifizierungsarbeiten mitwirken
- •Sicherheits- und Qualitätsstandards sowie den Verhaltenskodex einhalten
Languages
German – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- •Umzugsunterstützung
About the Company
CH12 Lonza AG
Industry
Pharmaceuticals
Description
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
- CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza Group AG Basel
Operator Biotechnologist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp