gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Full-timeOn-siteSenior
Mannheim
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Your personal AI career agent
GEgempex GmbH
Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Mannheim
Full-timeOn-siteSenior
Nejo AI Summary
Projekte zur IT-Validierung und CSV-Compliance nach GAMP 5 bei einem Spezialisten für Qualitätssicherungssysteme in Life Sciences. 10+ Jahre Berufserfahrung in IT/CSV-Beratung erforderlich. Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell, 30 Tage Urlaub.
Requirements
- Abgeschlossenes Studium der Informatik, Technischen Informatik oder Wirtschaftsinformatik
- Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der IT/CSV Beratung
- Hervorragende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Hohe Beraterkompetenz und Fachexpertise
- Reisebereitschaft
- Hohe Eigenverantwortung und selbstständiges Arbeiten
Tasks
- CSV-Compliance Beratung durchführen
- Behördeninspektionen vorbereiten und begleiten
- IT-Validierung nach GAMP 5 beraten und Konzepte erstellen
- Schulungen durchführen und Mentoring anbieten
- Interne Tools mitentwickeln
- Aktive Verbandsarbeit leisten und Vorträge halten
- Fachbeiträge verfassen
- Akquise und Kontaktpflege in Beratungsprojekten
Work Experience
- 10 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Job Security
- Unbefristeter Vertrag
Informal Culture
- Offene Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
Startup Environment
- Kurze Entscheidungswege
Company Vehicle
- Firmenwagen
Additional Allowances
- Zusatzleistungen
Purpose-Driven Work
- Mitwirkungs- und Gestaltungsmöglichkeiten
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Not a perfect match?
- gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedMannheim - gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - KPMG
Senior Consultant Cyber Security Financial Services(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorFrankfurt am Main, Stuttgart, Jena, Mainz, Mannheim, München - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
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Requirements
- Abgeschlossenes Studium der Informatik, Technischen Informatik oder Wirtschaftsinformatik
- Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der IT/CSV Beratung
- Hervorragende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Hohe Beraterkompetenz und Fachexpertise
- Reisebereitschaft
- Hohe Eigenverantwortung und selbstständiges Arbeiten
Tasks
- CSV-Compliance Beratung durchführen
- Behördeninspektionen vorbereiten und begleiten
- IT-Validierung nach GAMP 5 beraten und Konzepte erstellen
- Schulungen durchführen und Mentoring anbieten
- Interne Tools mitentwickeln
- Aktive Verbandsarbeit leisten und Vorträge halten
- Fachbeiträge verfassen
- Akquise und Kontaktpflege in Beratungsprojekten
Work Experience
- 10 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Job Security
- Unbefristeter Vertrag
Informal Culture
- Offene Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
Startup Environment
- Kurze Entscheidungswege
Company Vehicle
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Additional Allowances
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About the Company
gempex GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen in der Life Sciences Industrie um.
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