Description

In dieser Rolle unterstützt du die operativen und strategischen Tätigkeiten im Bereich Filling Line III und arbeitest an Projekten zur Effizienzsteigerung. Dein Alltag umfasst die Erstellung von Dokumenten, die Vorbereitung von Audits und die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen.

Requirements

• •Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
• •Berufserfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder lebensmittelverarbeitenden Industrie
• •Erfahrung in der aseptischen Herstellung, idealerweise im Bereich Sterilabfüllung oder Sterilfiltration
• •Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in der Anwendung von Qualitätssystemen
• •Erfahrung mit technischen Produktionsanlagen, Automatisierungssystemen oder Prozessleitsystemen von Vorteil
• •Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• •Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu bearbeiten und auch in dynamischen Situationen den Überblick zu behalten
• •Proaktive Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative und Kommunikationsstärke
• •Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
• •Bereitschaft zu regelmässigem Pikettdienst

Tasks

• •Operative und strategische Tätigkeiten im Bereich Filling Line III unterstützen
• •Verbesserungsprojekte zur Effizienzsteigerung und Prozesssicherheit leiten und umsetzen
• •Bei Abweichungsuntersuchungen, CAPA-Management und Change Control-Prozessen mitarbeiten
• •CAPEX-Projekte unterstützen, insbesondere bei der Umsetzung und Inbetriebnahme neuer Anlagen oder Prozessoptimierungen
• •Rezepte und Prozessparameter in der Anlagensteuerung erstellen und pflegen
• •Dokumente wie Arbeitsanweisungen (SOPs), Risikoanalysen (z. B. FMEAs) und weitere GMP-relevante Unterlagen erstellen und aktualisieren
• •Interne und externe Audits sowie Behördeninspektionen vorbereiten und begleiten
• •Eng mit Schnittstellen wie Engineering, Automation, Quality und Project Delivery zusammenarbeiten