Lonza
QC Analyst 1(m/w/x)
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LOLonza
Laboratory Data Reviewer in QC Microbiology(m/w/x)
Visp
Full-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Überprüfung von Analyseprotokollen und Dokumentation für pharmazeutische Produkte in einem Life-Science-Unternehmen. Hochschulabschluss oder mehrjährige Laborerfahrung erforderlich. Mitarbeiterschulungen zur Fehlerreduktion und aktiven Laborplanung.
Requirements
- Hochschulabschluss (FH/BSc/MSc) oder mehrjährige Laborerfahrung
- GMP-Erfahrung von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert
- Hohes Maß an Selbstorganisation
- Sorgfältige Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen und Freude an Teamarbeit
- Kommunikationsstärke, fließende Deutschkenntnisse und fließende Englischkenntnisse
Tasks
- Analyseprotokolle sorgfältig überprüfen
- Dokumentation und Endergebnisse selbstständig prüfen
- Mit Laborteam, Wissenschaftler:innen und Projektleiter:innen eng zusammenarbeiten und kommunizieren
- Mitarbeiterschulungen zur Beseitigung von Fehlerquellen und zur kontinuierlichen Verbesserung der Zusammenarbeit durchführen
- An der Laborplanung aktiv teilnehmen
- Verbesserungsprozesse mitentwickeln
- Protokolle der Laboranten auf gute Dokumentationspraxis überprüfen
- Fehlerquellen der Arbeitsroutinen identifizieren und beheben
- Proaktiv mitarbeiten und eigene Ideen einbringen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- LIMS
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of Lonza and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Like this job?
BetaYour Career Agent finds similar jobs for you every day.
Not a perfect match?
- CH12 Lonza AG
Laboratory Technician QC Microbiology(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
QA Batch Record Reviewer, Microbial(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
QA Batch Record Reviewer, Bioconjugates(m/w/x)
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QC Data Reviewer for Biochemical Methods(m/w/x)
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- Hochschulabschluss (FH/BSc/MSc) oder mehrjährige Laborerfahrung
- GMP-Erfahrung von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert
- Hohes Maß an Selbstorganisation
- Sorgfältige Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen und Freude an Teamarbeit
- Kommunikationsstärke, fließende Deutschkenntnisse und fließende Englischkenntnisse
Tasks
- Analyseprotokolle sorgfältig überprüfen
- Dokumentation und Endergebnisse selbstständig prüfen
- Mit Laborteam, Wissenschaftler:innen und Projektleiter:innen eng zusammenarbeiten und kommunizieren
- Mitarbeiterschulungen zur Beseitigung von Fehlerquellen und zur kontinuierlichen Verbesserung der Zusammenarbeit durchführen
- An der Laborplanung aktiv teilnehmen
- Verbesserungsprozesse mitentwickeln
- Protokolle der Laboranten auf gute Dokumentationspraxis überprüfen
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- Proaktiv mitarbeiten und eigene Ideen einbringen
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About the Company
Lonza
Industry
Pharmaceuticals
Description
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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Laboratory Technician QC Microbiology(m/w/x)
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