PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead-Compliance-Manager Pharma Rhein-Main(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagement
Frankfurt am Main
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PPPPT Pharma Process Technology GmbH
Compliance-Manager Pharma(m/w/x)
Frankfurt am Main
Full-timeWith Home OfficeManagement
Nejo AI Summary
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen bei Arzneimittelherstellern. Erfahrung in Qualifizierung, Validierung und GMP-Richtlinien erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Teilzeitmodellen und mobilem Arbeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Kommunikativer, selbständiger Arbeitsstil
- Sehr gut in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Tasks
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte planen und realisieren
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien entwickeln
- Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten beraten
- Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepte entwickeln
- Interne und externe Audits planen und durchführen
- Risiko- und Gap-Analysen umsetzen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Informal Culture
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
Team Events
- Firmenevents: Gemeinsame Unternehmungen und Feiern
Mentorship & Coaching
- Karriere: Individuelle Laufbahnplanung
Bonuses & Incentives
- Sonderleistungen: Zusätzliche Leistungen bei Erfolg
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitgestaltung: Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of PPT Pharma Process Technology GmbH and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementBingen am Rhein, Frankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main - GBG Forschungs GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedNeu-Isenburg - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main
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Nejo AI Summary
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen bei Arzneimittelherstellern. Erfahrung in Qualifizierung, Validierung und GMP-Richtlinien erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Teilzeitmodellen und mobilem Arbeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Kommunikativer, selbständiger Arbeitsstil
- Sehr gut in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Tasks
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte planen und realisieren
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien entwickeln
- Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten beraten
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- approx. 1 - 4 years
Education
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Languages
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Flexible Working
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About the Company
PPT Pharma Process Technology GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen mit jahrelanger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Es unterstützt globale Pharmaunternehmen in der Auslegung, Inbetriebnahme und dem Betrieb von Produktionsanlagen.
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GMP Specialist(m/w/x)
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Quality Manager(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedNeu-Isenburg - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main