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IQIQVIA

Clinical Research Coordinator(m/w/x)

Münster
Part-timeTemporary contractOn-siteExperienced

Koordinierung klinischer Studienabläufe und Sicherstellung der Datenqualität bei einem datengetriebenen Gesundheitsdienstleister. Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung erforderlich. Direkter Patientenkontakt und Betreuung im Studienverlauf.

Requirements

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

  • Klinische Studienabläufe koordinieren und organisieren
  • Sicheres Studienumfeld gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien gewährleisten
  • Patient:innen betreuen und begleiten
  • Studiendokumente pflegen und Datenqualität sicherstellen
  • Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
  • Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
  • Mit Prüfarzt:innen und Studienmonitor:innen bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten

Work Experience

  • 2 years

Education

  • Vocational certificationOR
  • Bachelor's degreeOR
  • Master's degree

Languages

  • GermanBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • MS Windows
  • MS Office
  • Access
  • Outlook
  • Excel
  • Word
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    Full-time/Part-timeOn-siteExperienced
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    Full-time/Part-timeOn-siteJunior
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  • Universitätsklinikum Münster

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    Full-time/Part-timeOn-siteNot specified
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    from 3,510.3 - 4,786.49 / month
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