Lonza
QA Batch Record Reviewer, Microbial(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperienced
Visp
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Kontrolle von Herstellungsdokumenten und Dokumentenlisten in der Life-Sciences-Branche. Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig erforderlich. Umfassendes Relocation-Paket.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig
- Bachelor in Chemie oder Biologie von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Englisch von Vorteil
- Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Gute PC-Kenntnisse
- GMP Erfahrung von Vorteil
Tasks
- Batch Record Reviews selbstständig und zeitgerecht durchführen
- Herstellungsdokumente gemäß interner Anleitung kontrollieren
- Produktionsrelevante Dokumente bereitstellen und pflegen
- Dokumentenlisten unter Support des Anlageteams pflegen
- Allgemeinen Dokumentensupport für Projektteams leisten
- Produktionsausweis nach abgeschlossenem Batch erstellen
- Kontrolliert kopierte Arbeitsanweisungen im Betrieb pflegen
- Archivierung prozessrelevanter Dokumente verantworten
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Basic
Benefits
Other Benefits
- Umfassendes Relocation-Paket
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of CH12 Lonza AG and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Lonza
Senior Batch Record Reviewer(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp - Lonza
QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorVisp - CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedVisp - CH12 Lonza AG
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp
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- Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig
- Bachelor in Chemie oder Biologie von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse
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- Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
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- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Gute PC-Kenntnisse
- GMP Erfahrung von Vorteil
Tasks
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- Herstellungsdokumente gemäß interner Anleitung kontrollieren
- Produktionsrelevante Dokumente bereitstellen und pflegen
- Dokumentenlisten unter Support des Anlageteams pflegen
- Allgemeinen Dokumentensupport für Projektteams leisten
- Produktionsausweis nach abgeschlossenem Batch erstellen
- Kontrolliert kopierte Arbeitsanweisungen im Betrieb pflegen
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- Vocational certificationOR
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Languages
- German – Business Fluent
- English – Basic
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About the Company
CH12 Lonza AG
Industry
Pharmaceuticals
Description
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
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Produktionsassistent:in(m/w/x)
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