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Quality Manager - GMP & Project Management(m/w/x)
Verantwortung für standortübergreifende cGMP-Projekte in der Pharmaindustrie. Langjähriges naturwissenschaftliches Studium mit cGMP-Expertise erforderlich. Interessante berufliche Perspektiven und Weiterbildungsoptionen.
Requirements
- Naturwissenschaftliches Studium mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen Qualitäts-, Produktions- oder Operations-Umfeld
- cGMP-Expertise und Erfahrung in Technical Development, QA oder Produktion
- Analyse-, Bewertungs- und Entscheidungsfähigkeit in cGMP- und Compliance-Fragestellungen
- Erfahrung in standortübergreifenden Projekten und im Umgang mit globalen Stakeholdern
- Verhandlungssicheres Englisch, Organisations-, Kommunikations- und Durchsetzungsstärke
Tasks
- Komplexe, standortübergreifende Projekte zur cGMP-Einhaltung verantworten
- Interne und externe Qualitäts- und regulatorische Vorgaben einhalten
- Qualitätsinitiativen über den Projektlebenszyklus steuern und umsetzen
- Projekt- und Linienfunktionen in Qualitäts- und GMP-Fragen unterstützen
- Due-Diligence-Aktivitäten selbstständig durchführen
- Qualitäts- und Compliance-Risiken bewerten
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- cGMP
Benefits
Career Advancement
- Interessante berufliche Perspektiven
Learning & Development
- Weiterbildungsoptionen
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- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbHFull-timeOn-siteManagementSchaftenaufrom 65,605.54 / year
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedKundlfrom 60,212.18 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementKundlfrom 60,212.18 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Quality Team Leader QC(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorSchaftenaufrom 78,383.9 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Global Head QA Operations Aseptics(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorSchaftenau
Quality Manager - GMP & Project Management(m/w/x)
Verantwortung für standortübergreifende cGMP-Projekte in der Pharmaindustrie. Langjähriges naturwissenschaftliches Studium mit cGMP-Expertise erforderlich. Interessante berufliche Perspektiven und Weiterbildungsoptionen.
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- Analyse-, Bewertungs- und Entscheidungsfähigkeit in cGMP- und Compliance-Fragestellungen
- Erfahrung in standortübergreifenden Projekten und im Umgang mit globalen Stakeholdern
- Verhandlungssicheres Englisch, Organisations-, Kommunikations- und Durchsetzungsstärke
Tasks
- Komplexe, standortübergreifende Projekte zur cGMP-Einhaltung verantworten
- Interne und externe Qualitäts- und regulatorische Vorgaben einhalten
- Qualitätsinitiativen über den Projektlebenszyklus steuern und umsetzen
- Projekt- und Linienfunktionen in Qualitäts- und GMP-Fragen unterstützen
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About the Company
Siemens Personaldienstleistungen GmbH
Industry
HR
Description
Das Unternehmen vermittelt spannende Aufgaben in der Siemens-Gruppe und Kund:innen in ganz Österreich.
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