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Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
Durchführung von Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien in der Pharmaproduktion. Ingenieurabschluss und Erfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
Requirements
- Ingenieurabschluss (HTL, Dipl.-Ing., M. Sc., B. Sc.) oder gleichwertig
- Erfahrung in chemischer/pharmazeutischer Industrie
- Maschinenbaukenntnisse
- Prozessverständnis für aseptische Abfüllung (optional)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgezeichnetes Projektmanagement
- Hervorragendes technisches Wissen
- Fähigkeit zur Lieferung sicherer, effektiver und konformer Projekte/Lösungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten (Managementebene)
- Fähigkeit zur effektiven Präsentation komplexer Ideen/Lösungen
- Sehr gutes Zeitmanagement
- Durchhaltungsvermögen
- Kenntnisse in Geschäftskontinuität
- Kenntnisse im Kostenmanagement
- Kenntnisse in Datenanalyse und Digitalisierung
- Entscheidungsfähigkeit
- Kenntnisse im Engineering-Betriebsmanagement
- Technische Expertise im Engineering
- GDP-Kenntnisse
- GMP-Kenntnisse
- HSE-Kenntnisse
- Kenntnisse im Herstellungsprozess (Produktion)
- Kenntnisse in operativer Exzellenz
- Problemlösungsfähigkeit
- Kenntnisse in Qualitätskonformität
- Resilienz und Risikomanagement
- Ressourcenplanung und -prognose
- Stakeholder-Management
- Lieferantenmanagement
Tasks
- Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien durchführen
- Technische Qualität sicherstellen
- Betriebliche Tätigkeiten dokumentieren
- Auftragsmanagement durchführen
- Änderungswesen dokumentieren
- Qualitätsdokumente erstellen
- Abweichungen erstellen
- Qualifizierungen erstellen
- SOPs erstellen
- Re-Validierungen erstellen
- Produktion bei Abweichungen unterstützen
- Korrekturmaßnahmen (CAPAs) umsetzen
- Produktions-Shutdowns planen
- Produktions-Shutdowns organisieren
- Produktions-Shutdowns durchführen
- Technische Dokumente erstellen
- Technische Dokumente verwalten
- Technische Dokumente überprüfen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Bonuses & Incentives
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Retirement Plans
- Moderne Firmenpension
Childcare
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Learning & Development
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Career Advancement
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Not a perfect match?
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbHFull-timeOn-siteExperiencedSchaftenaufrom 65,606.54 / year
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedKundlfrom 60,212.18 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementKundlfrom 60,212.18 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Technical Transfer Lead, Medical Device(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSchaftenaufrom 65,605.54 / year - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Produktionsmitarbeiter(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSchaftenaufrom 2,681.98 / month
Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
Durchführung von Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien in der Pharmaproduktion. Ingenieurabschluss und Erfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
Requirements
- Ingenieurabschluss (HTL, Dipl.-Ing., M. Sc., B. Sc.) oder gleichwertig
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- Sehr gutes Zeitmanagement
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- Kenntnisse im Kostenmanagement
- Kenntnisse in Datenanalyse und Digitalisierung
- Entscheidungsfähigkeit
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- Technische Expertise im Engineering
- GDP-Kenntnisse
- GMP-Kenntnisse
- HSE-Kenntnisse
- Kenntnisse im Herstellungsprozess (Produktion)
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- Ressourcenplanung und -prognose
- Stakeholder-Management
- Lieferantenmanagement
Tasks
- Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien durchführen
- Technische Qualität sicherstellen
- Betriebliche Tätigkeiten dokumentieren
- Auftragsmanagement durchführen
- Änderungswesen dokumentieren
- Qualitätsdokumente erstellen
- Abweichungen erstellen
- Qualifizierungen erstellen
- SOPs erstellen
- Re-Validierungen erstellen
- Produktion bei Abweichungen unterstützen
- Korrekturmaßnahmen (CAPAs) umsetzen
- Produktions-Shutdowns planen
- Produktions-Shutdowns organisieren
- Produktions-Shutdowns durchführen
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- Technische Dokumente verwalten
- Technische Dokumente überprüfen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Bonuses & Incentives
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Retirement Plans
- Moderne Firmenpension
Childcare
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Learning & Development
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Career Advancement
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
About the Company
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people's lives.
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Validation Lead(m/w/x)
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Technical Transfer Lead, Medical Device(m/w/x)
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