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Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Monitoringvisiten in klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte bei einer CRO. Einschlägige Berufserfahrung als CRA erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen Bereich
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien
- Problemlösefähigkeit und analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Monitoringvisiten planen und durchführen
- Berichte und Follow-Up-Dokumentationen erstellen
- Antragsunterlagen für Studienvorhaben vorbereiten
- Studienzentren managen oder unterstützen
- Validität der Studiendaten sicherstellen
- Data Queries erstellen
- An Prüfarzttreffen teilnehmen
- Studien spezifische Trainings planen und durchführen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Diverse Work
- Abwechslungsreiche Projekte
Job Security
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Informal Culture
- Angenehmes Arbeitsumfeld
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zu mobiler Arbeit
Not a perfect match?
- BeOne Medicines Germany GmbHFull-timeRemoteExperiencedHamburg, Bremen, Berlin
- BeOne Medicines Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeRemoteSeniorHamburg, Bremen, Berlin - FGK Clinical Research GmbH
Clinical Data Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMünchen, Berlin - Immatics Biotechnologies GmbH
Medical Monitor*(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedTübingen, München, Berlin - IQVIA Biotech
Clinical Associate Submissions – Regulatory(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorBerlin
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Monitoringvisiten in klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte bei einer CRO. Einschlägige Berufserfahrung als CRA erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Requirements
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen Bereich
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien
- Problemlösefähigkeit und analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Monitoringvisiten planen und durchführen
- Berichte und Follow-Up-Dokumentationen erstellen
- Antragsunterlagen für Studienvorhaben vorbereiten
- Studienzentren managen oder unterstützen
- Validität der Studiendaten sicherstellen
- Data Queries erstellen
- An Prüfarzttreffen teilnehmen
- Studien spezifische Trainings planen und durchführen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
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- English – Business Fluent
Benefits
Diverse Work
- Abwechslungsreiche Projekte
Job Security
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Informal Culture
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More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Flexible Working
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- Möglichkeit zu mobiler Arbeit
About the Company
Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Industry
Research
Description
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Sie führt klinische Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen durch.
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Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
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Clinical Data Manager(m/w/x)
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Medical Monitor*(m/w/x)
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Clinical Associate Submissions – Regulatory(m/w/x)
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