Medtronic
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
Full-timeTemporary contractRemoteExperienced
Berlin
from 51,200 - 76,800 / year
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Your personal AI career agent
MEMedtronic
Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)
Berlin
from 51,200 - 76,800 / year
Full-timeTemporary contractRemoteExperienced
Nejo AI Summary
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs und GCP. Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexible Benefits Package.
Requirements
- Vollständige Masernimpfung
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen und Standards (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Arbeitsfähigkeit in schnelllebigem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Konzeption klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Entwicklung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Überwachung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA im Homeoffice ausführen
- Tätigkeiten als CRA im Außendienst ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärztinnen und Prüfärzten aufnehmen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Competitive Pay
- Competitive Salary
Additional Allowances
- Flexible Benefits Package
Bonuses & Incentives
- Medtronic Incentive Plan
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Requirements
- Vollständige Masernimpfung
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- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
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- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Konzeption klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Entwicklung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Überwachung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA im Homeoffice ausführen
- Tätigkeiten als CRA im Außendienst ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärztinnen und Prüfärzten aufnehmen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Competitive Pay
- Competitive Salary
Additional Allowances
- Flexible Benefits Package
Bonuses & Incentives
- Medtronic Incentive Plan
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About the Company
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Industry
Healthcare
Description
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
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