Medtronic
Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)
Full-timeTemporary contractRemoteExperienced
Berlin
from 51,200 - 76,800 / year
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Your personal AI career agent
MEMedtronic
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
Berlin
from 51,200 - 76,800 / year
Full-timeTemporary contractRemoteExperienced
Nejo AI Summary
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs, GCP und regulatorischen Anforderungen. Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexibles Leistungspaket mit Medtronic Incentive Plan.
Requirements
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten (Wort und Schrift)
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Fähigkeit zur Arbeit in sich schnell veränderndem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich an wechselnde Prioritäten anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Vollständige Masernimpfung (einrichtungsbezogene Impfpflicht)
Tasks
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Studien dokumentieren
- Studien berichten
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Klinische Evaluierungsprojekte unterstützen
- Klinische Evaluierungsprojekte konzipieren
- Klinische Evaluierungsprojekte entwickeln
- Klinische Evaluierungsprojekte überwachen
- Prüfärzt:innen schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärzt:innen aufnehmen
- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Additional Allowances
- Flexible Benefits Package
Bonuses & Incentives
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
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Requirements
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Tasks
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- Studien gemäß Protokoll durchführen
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- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
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- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Klinische Evaluierungsprojekte unterstützen
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- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
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- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Additional Allowances
- Flexible Benefits Package
Bonuses & Incentives
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
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About the Company
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Industry
Healthcare
Description
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
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