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Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Description
In dieser Rolle verantwortest du die Validierung und Optimierung pharmazeutischer Prozesse. Du begleitest Produkttransfers sowie Audits und stellst durch präzise Analysen die Qualität im Werk sicher.
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Requirements
- •Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- •Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- •Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- •GMP-Kenntnisse bevorzugt
- •Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- •Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- •Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Genauigkeit und Flexibilität
- •Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Education
Tasks
- •Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- •Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- •Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- •Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- •Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- •Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- •Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- •Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- •Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- •Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- •Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- •Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Tools & Technologies
Languages
German – Native
English – Business Fluent
Benefits
Startup Environment
- •Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Diverse Work
- •Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Informal Culture
- •International agierendes Unternehmen
- •Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- •Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Learning & Development
- •Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Generous Parental Leave
- •12-wöchige bezahlte Elternzeit
- UnbekanntFull-timeOn-siteJuniorfrom 2,880 / monthWien
- ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorfrom 2,300 - 2,600 / monthWien - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorfrom 4,270.14 / monthWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorfrom 2,633.91Wien - Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 56,000 / yearWien
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle verantwortest du die Validierung und Optimierung pharmazeutischer Prozesse. Du begleitest Produkttransfers sowie Audits und stellst durch präzise Analysen die Qualität im Werk sicher.
Let AI find the perfect jobs for you!
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Requirements
- •Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- •Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- •Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- •GMP-Kenntnisse bevorzugt
- •Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- •Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- •Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Genauigkeit und Flexibilität
- •Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Education
Tasks
- •Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- •Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- •Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- •Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- •Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- •Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- •Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- •Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- •Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- •Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- •Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- •Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Tools & Technologies
Languages
German – Native
English – Business Fluent
Benefits
Startup Environment
- •Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Diverse Work
- •Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Informal Culture
- •International agierendes Unternehmen
- •Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- •Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Learning & Development
- •Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Generous Parental Leave
- •12-wöchige bezahlte Elternzeit
About the Company
3123 Intervet GmbH Austria
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate für den Schutz von Tieren.
- Unbekannt
Produktionsmitarbeiter - Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorfrom 2,880 / monthWien - ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorfrom 2,300 - 2,600 / monthWien - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorfrom 4,270.14 / monthWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorfrom 2,633.91Wien - Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 56,000 / yearWien