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Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Requirements
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
- Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Genauigkeit und Flexibilität
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Tasks
- Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- Microsoft Office
Benefits
Startup Environment
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Diverse Work
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Informal Culture
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Learning & Development
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Generous Parental Leave
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
Not a perfect match?
- UnbekanntFull-timeOn-siteJuniorWienfrom 2,880 / month
- ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 2,300 - 2,600 / month - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month - Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 3,395.16 / month - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Requirements
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
- Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Genauigkeit und Flexibilität
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Tasks
- Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- Microsoft Office
Benefits
Startup Environment
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Diverse Work
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Informal Culture
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Learning & Development
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Generous Parental Leave
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
About the Company
3123 Intervet GmbH Austria
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate für den Schutz von Tieren.
Not a perfect match?
- Unbekannt
Produktionsmitarbeiter - Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 2,880 / month - ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 2,300 - 2,600 / month - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month - Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 3,395.16 / month - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month