Henkel AG&Co.KGaA
Senior Auditor – Safety, Health & Environmental (SHE)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Düsseldorf
Neuer Job?Nejo!
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SOSolventum
Supplier Quality Auditor(m/w/x)
Düsseldorf
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
On-site auditing of quality management systems for medical device components at a healthcare manufacturer. Certified Lead Auditor status and ISO 13485 expertise preferred. Global travel up to 50%, 30 days annual leave.
Anforderungen
- Bachelor’s degree or equivalent industry experience
- Experience in quality-related auditing
- Certified Lead Auditor, ISO 13485 preferred
- Knowledge of industry standards and regulations
- Analytical and root-cause analysis skills
- Excellent English communication skills
- Ability to work independently
- Proficiency in Microsoft Office Suite
- Keen attention to detail
- High integrity and ethical standards
- Critical thinking and sound judgment
- Teamwork skills and adaptability
- Legal authorization to work without sponsorship
Aufgaben
- Evaluate supplier quality management systems and processes
- Audit documentation to ensure regulatory compliance
- Track non-conformances and corrective actions
- Assess new suppliers for suitability
- Reassess existing suppliers for ongoing compliance
- Monitor and ensure consistent supplier performance
- Collaborate with suppliers to implement CAPAs
- Verify the effectiveness of corrective actions
- Drive continuous improvement initiatives with suppliers
- Maintain complete and accurate audit documentation
- Prepare audit results for senior management
- Report performance metrics to senior management
- Work closely with internal stakeholders
- Support suppliers in meeting quality requirements
- Assist suppliers with regulatory compliance
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ISO 13485
- ISO 9001
- ISO 17025
- ISO 22716
- FDA
- CFR
- EU MDR
- Microsoft Office Suite
- Quality management software
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Solventum erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Kidde Deugra Brandschutzsysteme GmbH
Customer and Quality Assurance Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRatingen - Deloitte
Auditor - ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001, TISAX(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Hannover, Köln, Mannheim, München, Nürnberg, Stuttgart - Solventum
Regulatory Affairs Administrator(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDüsseldorf - Intersnack IT KG
Master Data Support Specialist(m/w/x)
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SOSolventum
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Nejo KI-Zusammenfassung
On-site auditing of quality management systems for medical device components at a healthcare manufacturer. Certified Lead Auditor status and ISO 13485 expertise preferred. Global travel up to 50%, 30 days annual leave.
Anforderungen
- Bachelor’s degree or equivalent industry experience
- Experience in quality-related auditing
- Certified Lead Auditor, ISO 13485 preferred
- Knowledge of industry standards and regulations
- Analytical and root-cause analysis skills
- Excellent English communication skills
- Ability to work independently
- Proficiency in Microsoft Office Suite
- Keen attention to detail
- High integrity and ethical standards
- Critical thinking and sound judgment
- Teamwork skills and adaptability
- Legal authorization to work without sponsorship
Aufgaben
- Evaluate supplier quality management systems and processes
- Audit documentation to ensure regulatory compliance
- Track non-conformances and corrective actions
- Assess new suppliers for suitability
- Reassess existing suppliers for ongoing compliance
- Monitor and ensure consistent supplier performance
- Collaborate with suppliers to implement CAPAs
- Verify the effectiveness of corrective actions
- Drive continuous improvement initiatives with suppliers
- Maintain complete and accurate audit documentation
- Prepare audit results for senior management
- Report performance metrics to senior management
- Work closely with internal stakeholders
- Support suppliers in meeting quality requirements
- Assist suppliers with regulatory compliance
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- FDA
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Über das Unternehmen
Solventum
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein junges Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen an der Schnittstelle von Gesundheit, Material- und Datenwissenschaft entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- Henkel AG&Co.KGaA
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Vollzeitmit HomeofficeSeniorDüsseldorf - Kidde Deugra Brandschutzsysteme GmbH
Customer and Quality Assurance Engineer(m/w/x)
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Auditor - ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001, TISAX(m/w/x)
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Regulatory Affairs Administrator(m/w/x)
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