Fachkrankenhaus Coswig GmbH
Studienschwester/Dokumentationsassistent(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahren
Coswig
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
DEDeutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Studienassistent:in(m/w/x)
Dresden
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Vorbereitung und Durchführung von Sozialanamnesen für Krebsforschungsprojekte. Erfahrung in medizinischer Datendokumentation und onkologischer Terminologie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische:r Assistent:in oder vergleichbar
- Erfahrung in Dokumentation medizinischer Daten und Datenbanken
- Sehr gute Kenntnisse onkologischer Terminologie
- Sicherer Umgang mit MS Office und Informationsmedien
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisationstalent, Koordinationsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten
- Freude an interdisziplinärer Teamarbeit und Bereitschaft zur Einarbeitung in diverse Fragestellungen (Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)
Aufgaben
- Sozialanamnese vorbereiten und durchführen
- Projektmanagement übernehmen
- Datenmanagement übernehmen
- Administrative Unterstützung leisten
- Studienprotokoll umsetzen
- Rekrutierende Projektpartner betreuen
- Neue Projektpartner anleiten
- Mit PIs klinischer Studien abstimmen
- Studienteilnehmer:innen betreuen
- Studienunterlagen organisieren, koordinieren und verwalten
- Prozesse für fristgerechten Fallabschluss sichern
- SOPs erstellen
- Datenmanagementpläne erstellen
- Datenvalidierungspläne erstellen
- Arbeitsprozesse analysieren und optimieren
- Analyseinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Steuerungsinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Einwilligungserklärungen prüfen und verwalten
- eCRFs erstellen
- Datenmanagement durchführen
- Studientagebuch führen
- Fragebögen versenden
- Fragebogenrücklauf kontrollieren
- Daten eingeben, kontrollieren und plausibilisieren
- Daten bereinigen und aufbereiten
- Workshops organisieren und gestalten
- Projekttreffen organisieren und gestalten
- Protokollführung übernehmen
- Bei Studienprotokollvorbereitung unterstützen
- Bei Consent-Vorbereitung unterstützen
- Bei Ethikantrags-Vorbereitung unterstützen
- Mit regulatorischen Behörden kommunizieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Datenbanksystemen
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Modernes Büro
- State-of-the-art Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Öffi Tickets
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Weiterbildungsangebote
- Angebote zur persönlichen Entwicklung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - AstraZeneca GmbH
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DEDeutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
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Dresden
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Vorbereitung und Durchführung von Sozialanamnesen für Krebsforschungsprojekte. Erfahrung in medizinischer Datendokumentation und onkologischer Terminologie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische:r Assistent:in oder vergleichbar
- Erfahrung in Dokumentation medizinischer Daten und Datenbanken
- Sehr gute Kenntnisse onkologischer Terminologie
- Sicherer Umgang mit MS Office und Informationsmedien
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisationstalent, Koordinationsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten
- Freude an interdisziplinärer Teamarbeit und Bereitschaft zur Einarbeitung in diverse Fragestellungen (Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)
Aufgaben
- Sozialanamnese vorbereiten und durchführen
- Projektmanagement übernehmen
- Datenmanagement übernehmen
- Administrative Unterstützung leisten
- Studienprotokoll umsetzen
- Rekrutierende Projektpartner betreuen
- Neue Projektpartner anleiten
- Mit PIs klinischer Studien abstimmen
- Studienteilnehmer:innen betreuen
- Studienunterlagen organisieren, koordinieren und verwalten
- Prozesse für fristgerechten Fallabschluss sichern
- SOPs erstellen
- Datenmanagementpläne erstellen
- Datenvalidierungspläne erstellen
- Arbeitsprozesse analysieren und optimieren
- Analyseinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Steuerungsinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Einwilligungserklärungen prüfen und verwalten
- eCRFs erstellen
- Datenmanagement durchführen
- Studientagebuch führen
- Fragebögen versenden
- Fragebogenrücklauf kontrollieren
- Daten eingeben, kontrollieren und plausibilisieren
- Daten bereinigen und aufbereiten
- Workshops organisieren und gestalten
- Projekttreffen organisieren und gestalten
- Protokollführung übernehmen
- Bei Studienprotokollvorbereitung unterstützen
- Bei Consent-Vorbereitung unterstützen
- Bei Ethikantrags-Vorbereitung unterstützen
- Mit regulatorischen Behörden kommunizieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Datenbanksystemen
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Modernes Büro
- State-of-the-art Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Öffi Tickets
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Weiterbildungsangebote
- Angebote zur persönlichen Entwicklung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Branche
Research
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas und forscht an neuen Strategien zur Krebsprävention und -behandlung.
Noch nicht perfekt?
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