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Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle als Clinical Research Associate (CRA) im Außendienst bist du aktiv an der Überwachung klinischer Studien beteiligt. Du sorgst dafür, dass Studiendaten korrekt und fristgerecht übermittelt werden, während du das Team bei der Rekrutierung und der Qualitätssicherung unterstützt.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- •Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- •Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- •Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- •Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- •Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- •Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- •Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- •Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- •Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- •Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- •An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- •Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- •Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- •Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- •Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- •Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Sinnstiftende Arbeit
- •Raum für Mitgestaltung
Startup-Atmosphäre
- •Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Nachhaltiges Unternehmen
- AstraZenecaVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München
- DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle als Clinical Research Associate (CRA) im Außendienst bist du aktiv an der Überwachung klinischer Studien beteiligt. Du sorgst dafür, dass Studiendaten korrekt und fristgerecht übermittelt werden, während du das Team bei der Rekrutierung und der Qualitätssicherung unterstützt.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- •Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- •Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- •Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- •Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- •Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- •Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- •Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- •Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- •Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- •Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- •An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- •Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- •Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- •Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- •Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- •Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Sinnstiftende Arbeit
- •Raum für Mitgestaltung
Startup-Atmosphäre
- •Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Nachhaltiges Unternehmen
Über das Unternehmen
AstraZeneca GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
- AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg