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Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Monitoring klinischer Studien für lebensverändernde Medikamente bei einem global agierenden Pharmaunternehmen. Zwei Jahre Erfahrung als Monitor in klinischen Studien erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Aufgaben
- Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Web Based Data Capture
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Sinnstiftende Arbeit
- Raum für Mitgestaltung
Startup-Atmosphäre
- Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Noch nicht perfekt?
- AstraZenecaVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München
- DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate - Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Monitoring klinischer Studien für lebensverändernde Medikamente bei einem global agierenden Pharmaunternehmen. Zwei Jahre Erfahrung als Monitor in klinischen Studien erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Aufgaben
- Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Web Based Data Capture
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Sinnstiftende Arbeit
- Raum für Mitgestaltung
Startup-Atmosphäre
- Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Über das Unternehmen
AstraZeneca GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
Noch nicht perfekt?
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
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Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
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