IQVIA
Study Site Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
IQIQVIA
Sr. Site Activation Specialist(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Clinical research site activation for IQVIA, managing regulatory and start-up activities. University degree or equivalent and fluent German (C1) required. Home-office, bonus system, and pension.
Anforderungen
- University degree in life science or scientific discipline, or apprenticeship in health care or as legal secretary/paralegal
- Clinical research experience, preferable in study start-up, or equivalent education/training/experience
- Knowledge of GCP and ICH guidelines
- Fluent German (C1 level) and good command of English
- Strong written and verbal communication skills
- Attention to detail and ability to prioritize multiple tasks
Aufgaben
- Perform clinical research site activation activities
- Serve as Single Point of Contact for assigned studies
- Ensure adherence to SOPs and project timelines
- Perform regulatory, start-up, and maintenance activities
- Review and prepare site contracts and budgets
- Prepare and review site regulatory documents
- Perform quality control on site documents
- Submit approval request documents to regulatory and ethical committees
- Ensure regulatory approvals and IP Release authorization
- Track and follow up on document progress
- Maintain internal systems and databases with project information
- Review and establish project planning and timelines
- Ensure project efficiency and adherence to timelines
- Implement monitoring measures and contingency plans
- Review and provide feedback on site performance metrics
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working schedule
- Home-office
Boni & Prämien
- Bonus system
Betriebliche Altersvorsorge
- Pension
Mentoring & Coaching
- Supportive leaders
- Mentors
Team Events & Ausflüge
- Teams
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work environments
Abwechslungsreiche Aufgaben
- New experiences
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
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VollzeitFreelanceRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
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Vollzeitmit HomeofficeJuniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
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Anforderungen
- University degree in life science or scientific discipline, or apprenticeship in health care or as legal secretary/paralegal
- Clinical research experience, preferable in study start-up, or equivalent education/training/experience
- Knowledge of GCP and ICH guidelines
- Fluent German (C1 level) and good command of English
- Strong written and verbal communication skills
- Attention to detail and ability to prioritize multiple tasks
Aufgaben
- Perform clinical research site activation activities
- Serve as Single Point of Contact for assigned studies
- Ensure adherence to SOPs and project timelines
- Perform regulatory, start-up, and maintenance activities
- Review and prepare site contracts and budgets
- Prepare and review site regulatory documents
- Perform quality control on site documents
- Submit approval request documents to regulatory and ethical committees
- Ensure regulatory approvals and IP Release authorization
- Track and follow up on document progress
- Maintain internal systems and databases with project information
- Review and establish project planning and timelines
- Ensure project efficiency and adherence to timelines
- Implement monitoring measures and contingency plans
- Review and provide feedback on site performance metrics
Berufserfahrung
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Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Benefits
Flexibles Arbeiten
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- Home-office
Boni & Prämien
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Betriebliche Altersvorsorge
- Pension
Mentoring & Coaching
- Supportive leaders
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Team Events & Ausflüge
- Teams
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work environments
Abwechslungsreiche Aufgaben
- New experiences
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Über das Unternehmen
IQVIA
Branche
Healthcare
Beschreibung
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
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Clinical Site Associate(m/w/x)
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