IQVIA
Clinical Research Associate 2 or Senior Clinical Research Associate 1(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Frankfurt am Main
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IQIQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
On-site monitoring and evaluation of clinical trial practices for multiple sponsors. Two years of on-site clinical monitoring experience required. Flexible work schedules, home-office option.
Anforderungen
- University degree in life science, scientific discipline, or apprenticeship in health care
- Minimum of two years of on-site monitoring experience
- Knowledge of clinical research regulatory requirements, GCP, and ICH guidelines
- Strong written and verbal communication skills, attention to detail, and ability to work in a fast-paced environment
- Good command of German and English
- Flexibility for business travel up to 60% of working time
- Driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Evaluate site practices for quality and integrity
- Ensure compliance with GCP and ICH guidelines
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Complete case report forms and resolve data queries
- Collaborate with study site experts and client representatives
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Flexibles Arbeiten
- Flexible work schedules
- Home-office
Mentale Gesundheitsförderung
- Therapeutic knowledge programs
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work environments
Firmenwagen
- Company car/car allowance
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Betriebliche Altersvorsorge
- Pension
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA RDS GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA RDS GmbH
Clinical Research Associate 2 / CRA 2(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main
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Nejo KI-Zusammenfassung
On-site monitoring and evaluation of clinical trial practices for multiple sponsors. Two years of on-site clinical monitoring experience required. Flexible work schedules, home-office option.
Anforderungen
- University degree in life science, scientific discipline, or apprenticeship in health care
- Minimum of two years of on-site monitoring experience
- Knowledge of clinical research regulatory requirements, GCP, and ICH guidelines
- Strong written and verbal communication skills, attention to detail, and ability to work in a fast-paced environment
- Good command of German and English
- Flexibility for business travel up to 60% of working time
- Driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Evaluate site practices for quality and integrity
- Ensure compliance with GCP and ICH guidelines
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Complete case report forms and resolve data queries
- Collaborate with study site experts and client representatives
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Flexibles Arbeiten
- Flexible work schedules
- Home-office
Mentale Gesundheitsförderung
- Therapeutic knowledge programs
Startup-Atmosphäre
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Firmenwagen
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Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Betriebliche Altersvorsorge
- Pension
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA RDS GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
IQVIA RDS GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights, and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
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