IQVIA RDS GmbH
Clinical Research Associate 2 / CRA 2(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahren
Frankfurt am Main
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IQIQVIA
Clinical Research Associate 2 or Senior Clinical Research Associate 1(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Conducting site selection, monitoring, and close-out visits for clinical trials at a human data science company. German C1 fluency essential. Flexible work schedules, home-office option.
Anforderungen
- University degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in health care field
- Minimum of two to four years of on-site monitoring experience or equivalent combination of education, training, and experience
- Knowledge of clinical research regulatory requirements, i.e., GCP and ICH guidelines
- Strong written and verbal communication skills, attention to detail, and ability to work in a fast-paced environment
- Fluency in German at C1 level and good command of English
- Flexibility to travel up to 40-60% of working time
- Driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Evaluate site practices for quality and regulatory compliance
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Ensure case report form (CRF) completion and data query resolution
- Collaborate with study site experts and client representatives
- Engage in remote monitoring and study start-up processes as needed
- Mentor less experienced team members and provide subject matter expertise
Berufserfahrung
- 2 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Flexibles Arbeiten
- Flexible work schedules
- Home-office
Mentale Gesundheitsförderung
- Therapeutic knowledge programs
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work environments
Firmenwagen
- Company car
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate Large Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main
IQIQVIA
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Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Conducting site selection, monitoring, and close-out visits for clinical trials at a human data science company. German C1 fluency essential. Flexible work schedules, home-office option.
Anforderungen
- University degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in health care field
- Minimum of two to four years of on-site monitoring experience or equivalent combination of education, training, and experience
- Knowledge of clinical research regulatory requirements, i.e., GCP and ICH guidelines
- Strong written and verbal communication skills, attention to detail, and ability to work in a fast-paced environment
- Fluency in German at C1 level and good command of English
- Flexibility to travel up to 40-60% of working time
- Driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Evaluate site practices for quality and regulatory compliance
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Ensure case report form (CRF) completion and data query resolution
- Collaborate with study site experts and client representatives
- Engage in remote monitoring and study start-up processes as needed
- Mentor less experienced team members and provide subject matter expertise
Berufserfahrung
- 2 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Flexibles Arbeiten
- Flexible work schedules
- Home-office
Mentale Gesundheitsförderung
- Therapeutic knowledge programs
Startup-Atmosphäre
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Firmenwagen
- Company car
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
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Über das Unternehmen
IQVIA
Branche
Healthcare
Beschreibung
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA RDS GmbH
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CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
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Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
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